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2-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
英文别名
2-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine (pyta-C12);pyta-C12;2-(1-Dodecyltriazol-4-yl)pyridine;2-(1-dodecyltriazol-4-yl)pyridine
2-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C19H30N4
mdl
——
分子量
314.474
InChiKey
IALWCPMPXKZNHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 2-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到[lr(dfppy)2(pyta-C12)]PF6
    参考文献:
    名称:
    发射蓝光的两性两性离子铱(iii)配合物†
    摘要:
    聚集引起的排放是一个非常有趣的现象,最近引起了很多兴趣。大多数示例涉及有机分子或扁平金属络合物。在这里,我们证明,通过设计,即使铱化合物也可以显示此过程而不会改变发射能量。为了增强聚集性质,我们集中于两亲性复合物。我们报告的合成和光物理表征的蓝色发光的两性两性离子Ir(III)配合物和类似的阳离子两亲化合物,用作参考。所述bolaamphiphile呈现蓝色(λ最大= 450 nm)在稀的脱气溶液中发射,光致发光量子产率(PLQY)为22%,类似于相关的阳离子两亲络合物。保兰两亲物在固态下显示出显着的发射增强,发射量子产率达到52%。有趣的是,阳离子类似物的发射在固态下会发生聚集猝灭(PLQY = 3%),这是这类复合物的常见现象。讨论了光物理数据与固态排列之间的相关性。
    DOI:
    10.1039/c8dt04833a
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基吡啶1-叠氮十二烷copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以84%的产率得到2-(1-dodecyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    发射蓝光的两性两性离子铱(iii)配合物†
    摘要:
    聚集引起的排放是一个非常有趣的现象,最近引起了很多兴趣。大多数示例涉及有机分子或扁平金属络合物。在这里,我们证明,通过设计,即使铱化合物也可以显示此过程而不会改变发射能量。为了增强聚集性质,我们集中于两亲性复合物。我们报告的合成和光物理表征的蓝色发光的两性两性离子Ir(III)配合物和类似的阳离子两亲化合物,用作参考。所述bolaamphiphile呈现蓝色(λ最大= 450 nm)在稀的脱气溶液中发射,光致发光量子产率(PLQY)为22%,类似于相关的阳离子两亲络合物。保兰两亲物在固态下显示出显着的发射增强,发射量子产率达到52%。有趣的是,阳离子类似物的发射在固态下会发生聚集猝灭(PLQY = 3%),这是这类复合物的常见现象。讨论了光物理数据与固态排列之间的相关性。
    DOI:
    10.1039/c8dt04833a
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文献信息

  • Antimicrobial Properties of Tris(homoleptic) Ruthenium(II) 2-Pyridyl-1,2,3-triazole “Click” Complexes against Pathogenic Bacteria, Including Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> (MRSA)
    作者:Sreedhar V. Kumar、Synøve Ø. Scottwell、Emily Waugh、C. John McAdam、Lyall R. Hanton、Heather J. L. Brooks、James D. Crowley
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b01574
    日期:2016.10.3
    methicillin-resistant S. aureus (MRSA) (MR 4393 and MR 4549). Transmission electron microscopy (TEM) experiments and propidium iodide assays suggested that the main mode of action for the ruthenium(II) R-pytri complexes was cell wall/cytoplasmic membrane disruption. Cytotoxicity experiments on human dermal keratinocyte and Vero (African green monkey kidney epithelial) cell lines suggested that the complexes were only
    2-(1- R -1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶“点击”配体(R-pytri)与各种脂肪族(R =丁基,己基,辛基,十二烷基和十六烷基)和芳族(R =苯基和苄基)取代基的合成收率很高(52%–66%)。所述的[Ru(R-pytri)3 ] 2+(X - )2配合物(其中X - = PF 6 -或Cl - )通过元素分析进行表征,高分辨率电喷雾电离质谱(HR-ESI-MS) ,1 H和13C核磁共振(NMR)和红外(IR)光谱,以及X射线晶体学证实的六种化合物的分子结构。1点H NMR分析表明,所合成的材料是所述的统计混合物聚体-和FAC -的[Ru(R-pytri)3 ] 2+的复合物。使用柱色谱法分离这些非对映异构体。该电子结构的聚体-和FAC -的[Ru(R-pytri)3 ] 2+,使用紫外-可见(UV-VIS)光谱法和环状和微分脉冲伏安法检测的复合物。的家庭R-pytri配体和相应的聚体-和FAC
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