ethyl <1-phenyl-3-(1,2,4-triazoloxy)>acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl <1-phenyl-3-(1,2,4-triazoloxy)>acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetate；ethyl 2-[(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00173058
• 分子量: 247.254
• InChiKey: WMYNJPNVAKFTFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <1-phenyl-3-(1,2,4-triazoloxy)>acetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 168.0h， 以78%的产率得到<1-phenyl-3-(1,2,4-triazoloxy)>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Dobosz, Maria; Maliszewska-Guz, Alicja, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 6, p. 453 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基氨基脲 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl <1-phenyl-3-(1,2,4-triazoloxy)>acetate
  参考文献：
  名称：

  带有亚水杨酰肼部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性评估

  摘要：

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150723001545