2-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₁₄H₇F₆N₃
• mdl: MFCD02641122
• 分子量: 331.22
• InChiKey: HWUAAKUUJSUKTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙炔腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-phenyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FACILE SYNTHESIS OF FLUORINATED 2-ARYL-5,7 BISALKYL PYRAZOLO PYRIMIDINES FROM ARYLALKYNE NITRILES†

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.3-4.275

文献信息

• A convenient synthesis of 3- and 5-amino-1H-pyrazoles via 3(5)-amino-4-(ethylsulfinyl)-1H-pyrazole desulfinylation
  作者：Frédéric Lassagne、Katia Snégaroff、Thierry Roisnel、Ekhlass Nassar、Florence Mongin

  DOI：10.1515/hc.2011.026

  日期：2011.1.1

  Syntheses of 5-amino-3-aryl- and 3-amino-5-aryl-1H-pyrazoles from beta-bromo-alpha-(ethylsulfanyl)cinnamonitrile are described. The beta-bromo-alpha-(ethylsulfanyl) cinnamonitriles were oxidized with H(2)O(2) to the corresponding beta-bromo-alpha-(ethylsulfinyl) cinnamonitriles. Subsequent treatment of the resulting sulfoxides with hydrazine hydrate or methylhydrazine followed by hydrochloric acid hydrolysis afforded 5-amino-3-aryl- and 3-amino-5-aryl-1H-pyrazoles, respectively, in good yields.