sodium 3-methoxypropane-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-methoxypropane-1-sulfonate
• 英文别名: Sodium;3-methoxypropane-1-sulfonate
• 化学式: C₄H₉O₄S*Na
• 分子量: 176.169
• InChiKey: VZPSTWHDDSMTOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.43
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-methoxypropane-1-sulfonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-甲氧基丙烷-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROSULFONIC ACID HAVING ETHER STRUCTURE AND DERIVATIVE THEREOF, AND SURFACTANT CONTAINING FLUORINE-CONTAINING ETHER SULFONIC ACID COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF

  摘要：

  在这种方法中，RH2ORH1SO2F被添加到氢氟酸中，形成一种浓稠溶液（氢键络合物），并且该溶液直接供应到使用F2气体的液相反应系统中。或者，RH2ORH1SO2Cl被添加到氢氟酸中，通过排放HCl转化为RH1ORH2SO2F，然后RH1ORH2SO2F被直接供应到使用F2气体的液相反应系统中。因此，可以安全进行氟化反应，以低成本生产具有目标结构的化合物，而不会引起异构化等问题。

  公开号：

  US20120184763A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基丙烷 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 sodium 3-methoxypropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。

  公开号：

  US20170240545A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROSULFONIC ACID HAVING ETHER STRUCTURE AND DERIVATIVE THEREOF, AND SURFACTANT CONTAINING FLUORINE-CONTAINING ETHER SULFONIC ACID COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Kurumaya Mitsuo

  公开号：US20120184763A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  In this method, R H 2 OR H 1 SO 2 F is added to hydrofluoric acid so as to form a thick solution (hydrogen bonded complex), and the solution is directly supplied to a liquid phase reaction system in which an F 2 gas is used. Alternatively, R H 2 OR H 1 SO 2 Cl is added to hydrofluoric acid so as to be converted into R H 1 OR H 2 SO 2 F by discharging HCl, and the R H 1 OR H 2 SO 2 F is directly supplied to a liquid phase reaction system in which an F 2 gas is used. Consequently, fluorination can be carried out safely and a compound having an objective structure can be produced at low cost without causing isomerization or the like.

  在这种方法中，RH2ORH1SO2F被添加到氢氟酸中，形成一种浓稠溶液（氢键络合物），并且该溶液直接供应到使用F2气体的液相反应系统中。或者，RH2ORH1SO2Cl被添加到氢氟酸中，通过排放HCl转化为RH1ORH2SO2F，然后RH1ORH2SO2F被直接供应到使用F2气体的液相反应系统中。因此，可以安全进行氟化反应，以低成本生产具有目标结构的化合物，而不会引起异构化等问题。
• 13C NMR of acyclic sulphonated compounds including some fluorosulphonic acids: A chemical shift study
  作者：J. P. Canselier、J. L. Boyer、V. Castro、G. L. Card、J. Mohtasham、D. H. Peyton、F. E. Behr

  DOI：10.1002/mrc.1260330703

  日期：1995.7

  sulphonates and methyl esters was carried out. Chemical shift increment systems with n‐alkanes as reference molecules were established for linear alkanesulphonates and alk‐2‐enesulphonates. Some short‐chain fluorinated sulphonic acids were also studied, especially pentafluorothio derivatives. CF spin‐spin coupling constants were determined. Pauling electronegativity values for SO3H and SF5 groups were derived

  对 50 多种无环磺酸、碱金属磺酸盐和甲酯的 13C NMR 光谱进行了化学位移分析。建立了以正构烷烃为参考分子的线性烷烃磺酸盐和烷烃 2-烯磺酸盐的化学位移增量系统。还研究了一些短链氟化磺酸，尤其是五氟硫代衍生物。确定了 CF 自旋-自旋耦合常数。SO3H 和 SF5 基团的鲍林电负性值源自 α 化学位移增量。
• NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Princeton Drug Discovery, LLC

  公开号：US20170240545A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Protein kinases are regulators of cellular signaling and their functional dysregulation is common in carcinogenesis and many other disease states or disorders. The present invention relates to novel chemical entities that have biological activity to modulate mammalian protein kinase enzymes. In particular, compounds of the invention display potent inhibition of breast tumor related kinase (BRK).

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。