2-(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 2-p-tolylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one；2-(4-methylphenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: YZYXTSIMDPDOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以105 mg的产率得到2-(4-methylphenyl)pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并喹唑啉酮和吡喃并吡喃并嘧啶酮通过连续的N-酰化-S N Ar反应

  摘要：

  据报道，吡唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-one和吡唑并[1,5- a ] pyrido [3,2 - e ]嘧啶-5（4 H）-one的有效合成。2-卤代芳酰氯与5-氨基-1 H-吡唑的反应。该反应利用了酰氯中亲电子中心的1，3-位和吡唑中亲核位点的类似排列，从而形成了中心的六元环。吡唑的C5氨基的初始酰化反应是在-10°C的DMF中进行的，随后在同一反应容器中加热至140°C，通过S N完成合成吡唑的N1和2-卤代芳基酰胺之间的Ar闭环。该反应分两步进行，产率为66-93％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.146

文献信息

• Identification of substituted pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one as potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors
  作者：Federica Orvieto、Danila Branca、Claudia Giomini、Philip Jones、Uwe Koch、Jesus M. Ontoria、Maria Cecilia Palumbi、Michael Rowley、Carlo Toniatti、Ester Muraglia

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.113

  日期：2009.8

  A novel series of pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one derivatives proved to be a potent class of PARP-1 inhibitors. An extensive SAR around the 3-position of pyrazole in the scaffold led to the discovery of amides derivatives as low nanomolar PARP-1 inhibitors.

  一系列新颖的吡唑并[1，5 - a ]喹唑啉-5（4 H）-一衍生物被证明是一种有效的PARP-1抑制剂。支架中吡唑3位附近的广泛SAR导致发现了酰胺衍生物作为低纳摩尔PARP-1抑制剂。