4-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: MQEKCFWVGQKVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰乙腈 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型BRAF V600E抑制剂N-（5-苯基-1 H-吡唑-3-基）苯磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的N-（5-苯基-1 H-吡唑-3-基）苯磺酰胺衍生物（5a - 5l），并将其开发为潜在的BRAF V600E抑制剂。其中，化合物5l表现出最强的抑制活性，对于BRAF V600E的IC 50值为0.18μM。抗增殖试验结果表明，化合物5l在体外对WM266.4和A375具有更高的抗增殖活性，IC 50值分别为1.58和2.04μM，与阳性对照威罗非尼相当。5l分子对接至BRAF V600E 进行活性位点以确定可能的结合模式。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1957-z

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide derivatives as potential BRAFV600E inhibitors
  作者：Zhen-Hua Gong、Jian Yao、Jian-Feng Ji、Jun Yang、Tie Xiang、Chang-Kai Zhou

  DOI：10.1007/s00044-017-1957-z

  日期：2017.10

  A series of novel N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide derivatives (5a–5l) were synthesized and developed as potential BRAFV600E inhibitors. Among them, compound 5l exhibited the most potent inhibitory activity with an IC50 value of 0.18 μM for BRAFV600E. Antiproliferative assay results indicated that compound 5l have higher antiproliferative activity against WM266.4 and A375 in vitro with

  合成了一系列新型的N-（5-苯基-1 H-吡唑-3-基）苯磺酰胺衍生物（5a - 5l），并将其开发为潜在的BRAF V600E抑制剂。其中，化合物5l表现出最强的抑制活性，对于BRAF V600E的IC 50值为0.18μM。抗增殖试验结果表明，化合物5l在体外对WM266.4和A375具有更高的抗增殖活性，IC 50值分别为1.58和2.04μM，与阳性对照威罗非尼相当。5l分子对接至BRAF V600E 进行活性位点以确定可能的结合模式。