4-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: MQEKCFWVGQKVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰乙腈 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-N-(5-(p-tolyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型BRAF V600E抑制剂N-（5-苯基-1 H-吡唑-3-基）苯磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的N-（5-苯基-1 H-吡唑-3-基）苯磺酰胺衍生物（5a - 5l），并将其开发为潜在的BRAF V600E抑制剂。其中，化合物5l表现出最强的抑制活性，对于BRAF V600E的IC 50值为0.18μM。抗增殖试验结果表明，化合物5l在体外对WM266.4和A375具有更高的抗增殖活性，IC 50值分别为1.58和2.04μM，与阳性对照威罗非尼相当。5l分子对接至BRAF V600E 进行活性位点以确定可能的结合模式。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1957-z