4-(furan-2-ylmethylene)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(furan-2-ylmethylene)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-(Furan-2-ylmethylidene)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆
• mdl: MFCD01247323
• 分子量: 329.309
• InChiKey: ZTLQAIFSXTTYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-2-ylmethylene)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one 、 3-甲基苄胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以77.41%的产率得到N-[1-(furan-2-yl)-3-((3-methylbenzyl)amino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  新合成的丙烯酰胺衍生物的设计和合成作为潜在的化学治疗剂，用于抗聚乙二醇化双糖体纳米囊泡上的 MCF-7 乳腺癌细胞系，以提高细胞毒活性

  摘要：

  癌症是一种多方面的疾病。随着多药耐药性的发展，为避免这些缺点而唤醒新靶点的需求增加了。以4-(呋喃-2-基亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)恶唑-5(4 H )为原料合成了一系列新的丙烯酰胺衍生物)–一 (1)，并评估它们对 b-微管蛋白聚合的抑制活性。筛选2-5天的靶分子对乳腺癌MCF-7细胞系的细胞毒活性。细胞毒性筛选结果表明，化合物 4e 和 5d 对 MCF-7 细胞显示出良好的细胞毒性特征。化合物4e显着减少细胞微管蛋白，具有优异的β-微管蛋白聚合抑制活性。此外，化合物 4e 通过在前 G1 和 G2/M 期的细胞周期停滞表现出对 MCF-7 细胞的细胞毒活性，如 DNA 流式细胞术测定所示。旨在提高所制备的丙烯酰胺铅分子有限的水溶性，从而降低其口服生物利用度，通过薄膜水合技术成功制造了 4e 电荷聚乙二醇化胆汁体，以尝试改善这些缺陷。操纵 23 个全因子设计来检查配方变量的影响：胆汁盐的类型，包括脱氧胆酸钠

  DOI：

  10.3390/ph14101021
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 (3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)氨基]乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以81.18%的产率得到4-(furan-2-ylmethylene)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新合成的丙烯酰胺衍生物的设计和合成作为潜在的化学治疗剂，用于抗聚乙二醇化双糖体纳米囊泡上的 MCF-7 乳腺癌细胞系，以提高细胞毒活性

  摘要：

  癌症是一种多方面的疾病。随着多药耐药性的发展，为避免这些缺点而唤醒新靶点的需求增加了。以4-(呋喃-2-基亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)恶唑-5(4 H )为原料合成了一系列新的丙烯酰胺衍生物)–一 (1)，并评估它们对 b-微管蛋白聚合的抑制活性。筛选2-5天的靶分子对乳腺癌MCF-7细胞系的细胞毒活性。细胞毒性筛选结果表明，化合物 4e 和 5d 对 MCF-7 细胞显示出良好的细胞毒性特征。化合物4e显着减少细胞微管蛋白，具有优异的β-微管蛋白聚合抑制活性。此外，化合物 4e 通过在前 G1 和 G2/M 期的细胞周期停滞表现出对 MCF-7 细胞的细胞毒活性，如 DNA 流式细胞术测定所示。旨在提高所制备的丙烯酰胺铅分子有限的水溶性，从而降低其口服生物利用度，通过薄膜水合技术成功制造了 4e 电荷聚乙二醇化胆汁体，以尝试改善这些缺陷。操纵 23 个全因子设计来检查配方变量的影响：胆汁盐的类型，包括脱氧胆酸钠

  DOI：

  10.3390/ph14101021

文献信息

• Design and Synthesis of Newly Synthesized Acrylamide Derivatives as Potential Chemotherapeutic Agents against MCF-7 Breast Cancer Cell Line Lodged on PEGylated Bilosomal Nano-Vesicles for Improving Cytotoxic Activity
  作者：Islam Zaki、Reham A. I. Abou-Elkhair、Ali H. Abu Almaaty、Ola A. Abu Ali、Eman Fayad、Ahmed Gaafar Ahmed Gaafar、Mohamed Y. Zakaria

  DOI：10.3390/ph14101021

  日期：——

  their cytotoxic activity against breast cancer MCF-7 cell line. The results of cytotoxicity screening revealed that compounds 4e and 5d showed good cytotoxic profile against MCF-7 cells. Compounds 4e produced significant reduction in cellular tubulin with excellent b-tubulin polymerization inhibition activity. In addition, compound 4e exhibited cytotoxic activity against MCF-7 cells by cell cycle arrest

  癌症是一种多方面的疾病。随着多药耐药性的发展，为避免这些缺点而唤醒新靶点的需求增加了。以4-(呋喃-2-基亚甲基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)恶唑-5(4 H )为原料合成了一系列新的丙烯酰胺衍生物)–一 (1)，并评估它们对 b-微管蛋白聚合的抑制活性。筛选2-5天的靶分子对乳腺癌MCF-7细胞系的细胞毒活性。细胞毒性筛选结果表明，化合物 4e 和 5d 对 MCF-7 细胞显示出良好的细胞毒性特征。化合物4e显着减少细胞微管蛋白，具有优异的β-微管蛋白聚合抑制活性。此外，化合物 4e 通过在前 G1 和 G2/M 期的细胞周期停滞表现出对 MCF-7 细胞的细胞毒活性，如 DNA 流式细胞术测定所示。旨在提高所制备的丙烯酰胺铅分子有限的水溶性，从而降低其口服生物利用度，通过薄膜水合技术成功制造了 4e 电荷聚乙二醇化胆汁体，以尝试改善这些缺陷。操纵 23 个全因子设计来检查配方变量的影响：胆汁盐的类型，包括脱氧胆酸钠