4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,7,23-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl (4-nitrophenyl) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,7,23-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: MC2-PEG4-Val-Cit-PABC-PNP；Mal-beta-Ala-PEG(4)-Val-Cit-PAB-PNP；[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₄₃H₅₈N₈O₁₆
• 分子量: 942.978
• InChiKey: TYGGEYHGOXSSEI-FPCLRPRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  327
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,7,23-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl (4-nitrophenyl) carbonate 、 [(1R,2R,3R,3'R,11S,12R,14R,26R)-3'-(aminomethyl)-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2020084115A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020084115A5
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 在 二乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 4-((2S,5S)-25-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-5-isopropyl-4,7,23-trioxo-2-(3-ureidopropyl)-10,13,16,19-tetraoxa-3,6,22-triazapentacosanamido)benzyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES

  摘要：

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。

  公开号：

  US20190153107A1

文献信息

• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES WITH CELL PERMEABLE BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS MÉDICAMENTS AVEC DES INHIBITEURS BCL-XL À PERMÉABILITÉ CELLULAIRE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094505A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  本文披露了小分子Bcl-xL抑制剂和包含小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）。本公开的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• [EN] ANTI-CD98 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-CD98 ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214456A4

  公开（公告）日：2018-03-08
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• WO2020084115A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084115A5

  公开（公告）日：2022-11-04