4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-6-methylsulfanylbenzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNS
• 分子量: 318.237
• InChiKey: NIMABRXJIGWYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitrile 、 丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以58%的产率得到4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-6-methylthiobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子诱导的CC键形成，轻松地从2个H-吡喃-2-酮合成功能化的不对称联芳基

  摘要：

  高度功能化的便捷合成 联芳基 3和6已经通过负碳离子诱导的C-C键形成划定由6-芳基-3-氰基-4-取代的-2- ħ -吡喃-2-酮（1，4），并丙酮。使用芳族化合物扩展该反应酮类导致（4,6-二芳基吡喃-2-亚甲基）乙腈（7）代替了预期的2,4-二芳基-6-甲基硫代苄腈（8）。的结构2-甲基-6-甲硫基-4-（3,4-亚甲基二氧苯基）苄腈（3f）由单晶X射线衍射 分析并显示出各种弱相互作用，这导致分子在结晶状态下的稳定性和堆积。

  DOI：

  10.1039/b005572g

文献信息

• A facile access to the synthesis of functionalised unsymmetrical biaryls from 2H-pyran-2-ones through carbanion induced C–C bond formation †
  作者：Vishnu J. Ram、Mahendra Nath、Pratibha Srivastava、Sanjay Sarkhel、Prakas R. Maulik

  DOI：10.1039/b005572g

  日期：——

  A convenient synthesis of highly functionalised biaryls 3 and 6 has been delineated through carbanion induced C–C bond formation from 6-aryl-3-cyano-4-substituted-2H-pyran-2-ones (1, 4) and acetone. Extension of this reaction, using aromatic ketones led to (4,6-diarylpyran-2-ylidene)acetonitrile (7) in lieu of the anticipated 2,4-diaryl-6-methylthiobenzonitrile (8). The structure of 2-methyl-6-methylthio-4-(3

  高度功能化的便捷合成 联芳基 3和6已经通过负碳离子诱导的C-C键形成划定由6-芳基-3-氰基-4-取代的-2- ħ -吡喃-2-酮（1，4），并丙酮。使用芳族化合物扩展该反应酮类导致（4,6-二芳基吡喃-2-亚甲基）乙腈（7）代替了预期的2,4-二芳基-6-甲基硫代苄腈（8）。的结构2-甲基-6-甲硫基-4-（3,4-亚甲基二氧苯基）苄腈（3f）由单晶X射线衍射 分析并显示出各种弱相互作用，这导致分子在结晶状态下的稳定性和堆积。