5-bromo-3-isopropyl-1-methyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-isopropyl-1-methyl-1H-indole
• 英文别名: 5-Bromo-3-isopropyl-1-methyl-1H-indole；5-bromo-1-methyl-3-propan-2-ylindole
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: WNJIJKGJDLHOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-isopropyl-1-methyl-1H-indole 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-isopropyl-1-methyl-1H-indol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-bromo-3-isopropyl-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2015186056A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE ETHER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER INDOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019118799A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I) (I) N-oxides, or salts thereof, wherein R1, G, A, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式(I)的化合物(I)N-氧化物或其盐，其中R1、G、A、R5和n如本文所定义。还公开了使用这些化合物作为通过Toll样受体7、8或9的信号传导抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫性疾病方面是有用的。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Dehydrogenative Annulation of Silylated 1<i>H</i>-Indoles with Alkynes via Silyl Migration
  作者：Hidekazu Arii、Daisuke Nakane、Kenichi Nakao、Hideki Masuda、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01650

  日期：2023.7.28

  We investigated the dehydrogenative annulation of silylated 1H-indole derivatives with alkynes to synthesize a silole-fused indole. The addition of the in situ generated silylium ion to alkynes was followed by the sila-Friedel–Crafts reaction via silyl migration, realizing regioselective dehydrogenative annulation controlled by the steric bulkiness of a base. The optical properties of the obtained

  我们研究了甲硅烷基化 1 H-吲哚衍生物与炔烃的脱氢成环反应，合成了噻咯稠合吲哚。将原位生成的硅离子添加到炔烃中，然后通过甲硅烷基迁移进行 sila-Friedel-Crafts 反应，实现由碱的空间体积控制的区域选择性脱氢环化。获得的噻咯吲哚的光学性质表明荧光，其强度取决于稠合噻咯的位置。
• Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10065929B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• K-Ras modulators
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US11358940B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Provided herein are the K-Ras inhibitors of the formulae: Also provided are compositions comprising thereof for treating cancer.

  本文提供了式中的 K-Ras 抑制剂： 还提供了包含其用于治疗癌症的组合物。