2-(4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid | 1214339-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-Bromo-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1214339-48-6
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: SSJXXBLDSUVCST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-95°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。

  公开号：

  WO2018210988A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-三氟甲基溴苄 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-bromo-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020150385A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020150385A5

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019041340A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。
• Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11365185B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、用途及其制备方法。
• WO2020150385A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150385A5

  公开（公告）日：2023-01-26
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625228A1

  公开（公告）日：2020-03-25
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3679032A1

  公开（公告）日：2020-07-15