2-(3-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₇H₂₁BO₃
• 分子量: 284.163
• InChiKey: ZQQRIJPUEJYLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(6-methyl-4-piperazin-1-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-7-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS

  摘要：

  提供的是公式(I)、公式(II)或公式(III)的融合环化合物，具体细节如下，这些化合物用于抑制Ras蛋白，以及包含这些化合物的组合物和通过其给药的治疗方法。

  公开号：

  WO2020035031A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-羟基萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(3-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。

  公开号：

  WO2022042630A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2022083569A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses and methods of treating certain disorders, such as cancer, including but not limited to lung, pancreatic and colorectal cancers.

  提供的是具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物(I)的公式，包括这些化合物的制药组合物，以及治疗某些疾病（如癌症，包括但不限于肺癌、胰腺癌和结肠直肠癌）的用途和方法。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及公式1的化合物，其中A为未取代或取代的环状基团；R为氢或较低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性、抑郁和疼痛。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法及应用
  申请人：[en]ZAI LAB (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]再鼎医药（上海）有限公司

  公开号：WO2023061294A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  公开了一种含氮杂环类衍生物调节剂、其制备方法及应用。特别地，公开了通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为KRAS G12D突变调节剂，在治疗肿瘤等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各个取代基与说明书中的定义相同。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107467
  作者：Shi, Jian-Tao、Hou, Su-Juan、Cheng, Lei、Zhang, Hao-Jie、Mu, Hong-Xia、Wang, Qing-Shan、Wang, Zhao-yang、Chen, Shi-Wu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107467

  日期：——
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS TET2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TET2
  申请人：[en]NOVARTIS AG

  公开号：WO2023214325A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  The present invention relates to novel pyrazolopyrimidine compounds that are TET2 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by a TET2 inhibitor.