[Pd(μ-I)I(1-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene)]₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pd(μ-I)I(1-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene)]₂
• 英文别名: [Pd(μ-I)I(bmim-y)]₂；di(1-butyl-1,3-dihydro-3-methyl-2H-imidazol-2-ylidene)di-μ-iododiiododipalladium
• 化学式: C₁₆H₂₈I₄N₄Pd₂
• 分子量: 996.883
• InChiKey: MPCMKGNKBGFVQE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基咪唑 、 [Pd(μ-I)I(1-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到[PdI₂(1-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene)(1-benzyl-2-methylimidazole)]
  参考文献：
  名称：

  根据新方法获得的具有小的NHC配体的PEPPSI型配合物可有效催化Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  使用[Pd（μ-X）X（bmim-y）] 2二聚体或咪唑复合物PdCl 2（咪唑）2作为底物，制备了13种带有小的NHC配体和不同取代的咪唑的新型PEPPSI型复合物。合成方法的改进使得纯化步骤得以简化。将所得到的复合物有效地催化的铃木-宫浦交叉偶合在水中，并在被取代的溴苯和芳基硼酸的我异丙醇/水混合物。观察到的催化活性明显优于Pd（OAc）2，与Pd（IPr）Cl 2相似（3-Cl-py）在相同条件下。反应后混合物的TEM分析表明，形成了直径约Ca的Pd NP。3 nm，参与催化过程。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.033
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 1-丁基-3-甲基碘化咪唑 反应 1.0h， 生成 [Pd(μ-I)I(1-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene)]₂
  参考文献：
  名称：

  根据新方法获得的具有小的NHC配体的PEPPSI型配合物可有效催化Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  使用[Pd（μ-X）X（bmim-y）] 2二聚体或咪唑复合物PdCl 2（咪唑）2作为底物，制备了13种带有小的NHC配体和不同取代的咪唑的新型PEPPSI型复合物。合成方法的改进使得纯化步骤得以简化。将所得到的复合物有效地催化的铃木-宫浦交叉偶合在水中，并在被取代的溴苯和芳基硼酸的我异丙醇/水混合物。观察到的催化活性明显优于Pd（OAc）2，与Pd（IPr）Cl 2相似（3-Cl-py）在相同条件下。反应后混合物的TEM分析表明，形成了直径约Ca的Pd NP。3 nm，参与催化过程。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.033

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene–Palladium Complexes as Efficient Catalysts for the Oxidative Carbonylation of Amines to Ureas
  作者：Shuzhan Zheng、Xingao Peng、Jianming Liu、Wei Sun、Chungu Xia

  DOI：10.1002/hlca.200790152

  日期：2007.8

  A highly efficient oxidative carbonylation reaction of amines to ureas was developed making use of carbene–palladium complexes in the absence of any promoter. Both aliphatic amines and aromatic amines were transformed in good to excellent yields to the expected ureas.

  在没有任何促进剂的情况下，利用卡宾-钯配合物开发了一种高效的胺与脲的氧化羰基化反应。脂族胺和芳族胺都以良好或优异的产率转化为预期的脲。
• PEPPSI-type complexes with small NHC ligands obtained according to the new method efficiently catalyzed Suzuki-Miyaura reaction
  作者：W. Sikorski、W. Zawartka、A.M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.033

  日期：2018.7

  A series of 13 new PEPPSI-type complexes with small NHC ligands and differently substituted imidazoles were prepared using as substrates [Pd(μ-X)X(bmim-y)]2 dimer or imidazole complexes PdCl2(imidazole)2. Improvement of the synthetic method allowed simplification of the purification step. The obtained complexes efficiently catalyzed the Suzuki-Miyaura cross-coupling of substituted bromobenzenes and

  使用[Pd（μ-X）X（bmim-y）] 2二聚体或咪唑复合物PdCl 2（咪唑）2作为底物，制备了13种带有小的NHC配体和不同取代的咪唑的新型PEPPSI型复合物。合成方法的改进使得纯化步骤得以简化。将所得到的复合物有效地催化的铃木-宫浦交叉偶合在水中，并在被取代的溴苯和芳基硼酸的我异丙醇/水混合物。观察到的催化活性明显优于Pd（OAc）2，与Pd（IPr）Cl 2相似（3-Cl-py）在相同条件下。反应后混合物的TEM分析表明，形成了直径约Ca的Pd NP。3 nm，参与催化过程。