tert-butyl (4R)-4-<3-[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-4-yl]-3-oxo-1-propynyl>-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-<3-[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-4-yl]-3-oxo-1-propynyl>-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-{3-[3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-propynoyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4R)-4-[3-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]-3-oxoprop-1-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₇
• 分子量: 452.548
• InChiKey: QSOZMOBGVJULOC-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 正丁基锂 、 10-I-4-iodinane oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 tert-butyl (4R)-4-<3-[(4S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-4-yl]-3-oxo-1-propynyl>-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型手性α-炔酮的高效，直接立体选择性合成

  摘要：

  已经开发出非常有效和直接的新型3型手性α-炔基酮的合成。从可商购的1-（-）-丝氨酸4开始，并通过加纳醛5，以良好的总产率形成乙炔基恶唑烷2。相应的乙炔化锂7在低温下与不同的脂族和芳族醛5和8a – h缩合，生成相应的炔丙醇9a – i。随后用10-I-4-碘乙烷（IBX）12对9a – i进行轻度氧化几乎定量地获得了手性α-炔酮3a – i。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00357-2