(2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-5-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxolan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-5-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxolan-4-one
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: ZCINXPXLVBHPCD-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  西那卡塞杂质105 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-5-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (S)-homocitric acid lactone

  摘要：

  Starting from (S)-phenylalanine, an asymmetric synthesis of (S)-homocitric acid lactone was achieved using Seebach's SRS methodology. An intermediate for the synthesis of the (S)-per-homocitric acid lactone has also been synthesized. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.009

文献信息

• Asymmetric synthesis of (S)-homocitric acid lactone
  作者：Pei-Qiang Huang、Zhao-Ying Li

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.09.009

  日期：2005.10

  Starting from (S)-phenylalanine, an asymmetric synthesis of (S)-homocitric acid lactone was achieved using Seebach's SRS methodology. An intermediate for the synthesis of the (S)-per-homocitric acid lactone has also been synthesized. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.