N-cyclopropyl-3,4-difluoro-2-methoxy-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-cyclopropyl-3,4-difluoro-2-methoxy-aniline
• 英文别名: N-cyclopropyl-3,4-difluoro-2-methoxyaniline
• 化学式: C₁₀H₁₁F₂NO
• 分子量: 199.2
• InChiKey: FDSCBUCILJMZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 3,4-二氟-2-甲氧基苯胺 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-cyclopropyl-3,4-difluoro-2-methoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis ofN-Cyclopropylanilines via Direct Condensation of Anilines with [(1-Ethoxycyclopropyl)oxy]trimethylsilane

  摘要：

  N-环丙基苯胺通过苯胺与[(1-乙氧基环丙基)氧]三甲基硅烷的缩合反应，以高产率获得，采用简单的两步操作过程，无需对中间体1-烷氧基-1-苯胺环丙烷进行纯化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42072

文献信息

• Process for production of N-cyclopropylanilines and intermediates
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US06162944A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  Process for production of, from inexpensive raw materials of high commercial availability, N-cyclopropylanilines which are an important intermediate in producing a quinolonecarboxylic acid having a cyclopropyl group at the 1-position, a fluorine atom at the 6-position, and an alkyl group, an alkoxy group or a fluorine-substituted methoxy group at the 8-position (this quinolonecarboxylic acid is a useful synthetic antibacterial agent); and intermediates therefor. For example, a process for producing an N-cyclopropyl-3,4-difluoroaniline represented by the formula (4): ##STR1## includes reacting, in the presence of an acid in an alcohol type solvent, a 3,4-difluoro-2-substituted-aniline with a 1-alkoxy-1-trialkylsilyloxycyclopropane to produce an N-alkoxycyclopropylaniline represented by the general formula (3): ##STR2## and then reducing the N-alkoxycyclopropylaniline.

  生产N-环丙基苯胺的过程，使用价格便宜且商业上易获得的原材料，该化合物是合成喹诺酮羧酸的重要中间体，其在1-位置带有环丙基基团，在6-位置带有氟原子，在8-位置带有烷基、烷氧基或氟取代的甲氧基基团（该喹诺酮羧酸是一种有用的合成抗菌剂）；以及相关中间体。例如，生产由下式（4）表示的N-环丙基-3,4-二氟苯胺的过程包括在醇类溶剂中存在酸的情况下，将3,4-二氟-2-取代苯胺与1-烷氧基-1-三烷基硅氧基环丙烷反应，以产生由通式（3）表示的N-烷氧基环丙基苯胺，然后还原N-烷氧基环丙基苯胺。
• PROCESS FOR PRODUCING N-CYCLOPROPYLANILINES AND INTERMEDIATES USED THEREFOR
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0990639A1

  公开（公告）日：2000-04-05

  The present invention aims at providing processes for production, from inexpensive raw materials of high commercial availability, of N-cyclopropylanilines which are an important intermediate in producing a quinolonecarboxylic acid having a cyclopropyl group at the 1-position, a fluorine atom at the 6-position and an alkyl group, an alkoxy group or a fluorine-substituted methoxy group at the 8-position (this quinolonecarboxylic acid is a useful synthetic antibacterial agent); and intermediates therefor. The present invention provides a process for producing an N-cyclopropyl-3,4-difluoroaniline represented by the general formula (4): which process comprises reacting, in the presence of an acid in an alcohol type solvent, a 3,4-difluoro-2-substituted-aniline represented by the general formula (1): with a 1-alkoxy-1-trialkylsilyloxycyclopropane represented by the general formula (2): to produce an N-alkoxycyclopropylaniline represented by the general formula (3): and then reducing the N-alkoxycyclopropylaniline.

  本发明的目的是提供利用商业供应量大的廉价原料生产N-环丙基苯胺的工艺，N-环丙基苯胺是生产喹啉羧酸的重要中间体，喹啉羧酸在1位上有一个环丙基，在6位上有一个氟原子，在8位上有一个烷基、一个烷氧基或一个氟取代的甲氧基（这种喹啉羧酸是一种有用的合成抗菌剂）；并提供其中间体。 本发明提供了一种由通式（4）代表的 N-环丙基-3,4-二氟苯胺的生产工艺： 该工艺包括在有酸存在的情况下，在醇类溶剂中使通式 (1) 所代表的 3,4-二氟-2-取代-苯胺与 1-烷氧基-1-三苯胺反应： 与通式（2）代表的 1-烷氧基-1-三烷基硅氧基环丙烷反应，生成 N-烷氧基环丙烷： 生成通式（3）代表的 N-烷氧基环丙基苯胺： 然后还原 N-烷氧基环丙基苯胺。
• US6162944A
  申请人：——

  公开号：US6162944A

  公开（公告）日：2000-12-19
• Practical Synthesis of<i>N</i>-Cyclopropylanilines via Direct Condensation of Anilines with [(1-Ethoxycyclopropyl)oxy]trimethylsilane
  作者：Yasuo Yoshida、Kazuto Umezu、Yusuke Hamada、Naoya Atsumi、Fumiya Tabuchi

  DOI：10.1055/s-2003-42072

  日期：——

  N-Cyclopropylanilines were obtained in high yield through the condensation reaction of anilines with [(1-ethoxycyclopropyl)oxy]trimethylsilane by a simple two-steps operating process, without purification of the intermediate, 1-alkoxy-1-anilinocyclopropane.

  N-环丙基苯胺通过苯胺与[(1-乙氧基环丙基)氧]三甲基硅烷的缩合反应，以高产率获得，采用简单的两步操作过程，无需对中间体1-烷氧基-1-苯胺环丙烷进行纯化。