3-fluoro-1-phenylpentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluoro-1-phenylpentan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• 分子量: 180.222
• InChiKey: QWRRVKYAOQFDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1-phenylcyclopropanol 在 silver fluoride 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到3-fluoro-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening Fluorination of Cyclobutanols and Cyclopropanols Catalyzed by Silver

  摘要：

  环丁醇和环丙醇在与Selectfluor结合使用亚计量银盐的情况下经历了环开口氟化反应。该反应提供了一种有效的方法合成γ-和β-氟烷基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.150138

文献信息

• Electrochemical C(sp3)–H Fluorination
  作者：Yusuke Takahira、Miao Chen、Yu Kawamata、Pavel Mykhailiuk、Hugh Nakamura、Byron K. Peters、Solomon H. Reisberg、Chao Li、Longrui Chen、Tamaki Hoshikawa、Tomoyuki Shibuguchi、Phil S. Baran

  DOI：10.1055/s-0037-1611737

  日期：2019.6

  A simple and robust method for electrochemical alkyl C–H fluorination is presented. Using a simple nitrate additive, a widely available fluorine source (Selectfluor), and carbon-based electrodes, a wide variety of activated and unactivated C–H bonds are converted into their C–F congeners. The scalability of the reaction is also demonstrated with a 100 gram preparation of fluorovaline.

  提出了一种简单而可靠的电化学烷基 C-H 氟化方法。使用简单的硝酸盐添加剂、广泛使用的氟源 (Selectfluor) 和碳基电极，各种活化和未活化的 C-H 键被转化为它们的 C-F 同系物。100 克氟缬氨酸制剂也证明了反应的可扩展性。
• Optically active epoxy compounds and processes for their production
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP1403260B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• US7169944B2
  申请人：——

  公开号：US7169944B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• Ring-opening Fluorination of Cyclobutanols and Cyclopropanols Catalyzed by Silver
  作者：Naoki Ishida、Shintaro Okumura、Yuuta Nakanishi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.150138

  日期：2015.6.5

  Cyclobutanols and cyclopropanols underwent ring-opening fluorination upon treatment with Selectfluor in the presence of a substoichiometric amount of a silver salt. The reaction provides an efficient method to synthesize γ- and β-fluoroalkyl ketones.

  环丁醇和环丙醇在与Selectfluor结合使用亚计量银盐的情况下经历了环开口氟化反应。该反应提供了一种有效的方法合成γ-和β-氟烷基酮。