1-phenyl-4-(4-cyanopyrid-2-yl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(4-cyanopyrid-2-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 2-(5-Oxo-5-phenylpentan-2-yl)pyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: WFKQHJQAPQVVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 苯戊酮 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以30%的产率得到1-phenyl-4-(4-cyanopyrid-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在中性和酸性介质中，所选酮与4-氰基吡啶的光化学诱导反应

  摘要：

  在中性或酸性介质中4-氰基吡啶的存在会干扰通过直接激发选定的酮而获得的双自由基的正常行为，并导致吡啶衍生物的形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330422

文献信息

• Photochemically induced reactions of selected ketones with 4-cyanopyridine in neutral and acidic medium
  作者：Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Sergio Morrocchi、Maurizio Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570330422

  日期：1996.7

  The presence of the 4-cyanopyridine, in neutral or acidic medium, interferes with the normal behavior of the biradicals obtained by direct excitation of selected ketones, and results in formation of pyridinic derivatives.

  在中性或酸性介质中4-氰基吡啶的存在会干扰通过直接激发选定的酮而获得的双自由基的正常行为，并导致吡啶衍生物的形成。