(S)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-ol
• 英文别名: (7S)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-ol
• 化学式: C₅H₇N₃O
• 分子量: 125.13
• InChiKey: LOVUPYSEPVKEJZ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到(S)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020084300A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(S)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一类能激活Nrf2的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与Nrf2激活相关的疾病或疾病中的应用。

  公开号：

  WO2020084300A1