3-ethoxy-6-methoxyindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-methoxyindole
• 英文别名: 3-ethoxy-6-methoxy-1H-indole
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD20690107
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DBYMFYZUSNSMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘基-3-硝基苯甲醚 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 1,10-菲罗啉 、 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 152.0h， 生成 3-ethoxy-6-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 3-alkoxysubstituted indoles

  摘要：

  Indoles having an electron-donating alkoxy-group in the 3-position were prepared from 1-(2-nitrophenyl)-l-alkoxyalkene derivatives via a palladium-catalyzed reductive N-heteroarmulation using carbon monoxide as the ultimate reducing agent. The required starting materials were prepared by a Stille coupling of 2-balonitroarenes with tributyl(1-ethoxyethenyl)stannane or tributyl(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)stannane. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.101

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of 3-alkoxysubstituted indoles
  作者：Ronald W. Clawson、Robert E. Deavers、Novruz G. Akhmedov、Björn C.G. Söderberg

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.101

  日期：2006.11

  Indoles having an electron-donating alkoxy-group in the 3-position were prepared from 1-(2-nitrophenyl)-l-alkoxyalkene derivatives via a palladium-catalyzed reductive N-heteroarmulation using carbon monoxide as the ultimate reducing agent. The required starting materials were prepared by a Stille coupling of 2-balonitroarenes with tributyl(1-ethoxyethenyl)stannane or tributyl(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)stannane. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.