N-(4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyloxy)benzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyloxy)benzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: 4-[Bis(2-pyridinylmethyl)aminomethyl]phenyl 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl ether；1-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecoxy)phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₃₀H₂₄F₁₇N₃O
• 分子量: 765.513
• InChiKey: ZAFRAZPIKWVNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 4-[(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基)氧基]苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以62%的产率得到N-(4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyloxy)benzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Allylic and benzylic sp³ C–H oxidation in water

  摘要：

  一种铜催化的方法已经开发出来，可以利用水中的可回收氟化配体将烯丙基和苄基sp3 C-H氧化为叔丁基过氧化氢（T-Hydro）。

  DOI：

  10.1039/c4ob02017k
• 作为试剂：
  描述：

  己基苯 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 N-(4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyloxy)benzyl)-1-(pyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到苯己酮
  参考文献：
  名称：

  Allylic and benzylic sp³ C–H oxidation in water

  摘要：

  一种铜催化的方法已经开发出来，可以利用水中的可回收氟化配体将烯丙基和苄基sp3 C-H氧化为叔丁基过氧化氢（T-Hydro）。

  DOI：

  10.1039/c4ob02017k

文献信息

• Allylic and benzylic sp³ C–H oxidation in water
  作者：Wei Jie Ang、Yulin Lam

  DOI：10.1039/c4ob02017k

  日期：——

  A copper-catalyzed method for the oxidation of allylic and benzylic sp³ C–H by aqueous tert-butyl hydroperoxide (T-Hydro) in water using a recyclable fluorous ligand has been developed.

  一种铜催化的方法已经开发出来，可以利用水中的可回收氟化配体将烯丙基和苄基sp3 C-H氧化为叔丁基过氧化氢（T-Hydro）。