2-methylthio-5-(3-phenylpropyl)-N-hydroxy-N-methylcinnamamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-methylthio-5-(3-phenylpropyl)-N-hydroxy-N-methylcinnamamide
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-N-methyl-3-[2-methylsulfanyl-5-(3-phenylpropyl)phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: WCEZWAGERKGDCX-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-5-(3-phenylpropyl)-N-hydroxy-N-methylcinnamamide 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-methylsulfinyl-5-(3-phenylpropyl)-N-hydroxy-N-methylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺：##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；n为0或1；R.sup.2为三氟甲基，C.sub.1 -C.sub.10烷基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2，R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；X为C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3，m和R.sup.3如上定义，或##STR3##其中m为0, 1或2，R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基，C.sub.2 -C.sub.12炔基，或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基，其中取代基为CF.sub.3，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或苯基，或其药学上可接受的盐；含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05028629A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 [2,4-二(1-甲基丁基)苯氧基]乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-methylthio-5-(3-phenylpropyl)-N-hydroxy-N-methylcinnamamide
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺：##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；n为0或1；R.sup.2为三氟甲基，C.sub.1 -C.sub.10烷基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2，R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；X为C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3，m和R.sup.3如上定义，或##STR3##其中m为0, 1或2，R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基，C.sub.2 -C.sub.12炔基，或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基，其中取代基为CF.sub.3，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或苯基，或其药学上可接受的盐；含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US05028629A1

文献信息

• US5028629A
  申请人：——

  公开号：US5028629A

  公开（公告）日：1991-07-02