methyl 2-(4-aminophenyl)-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-aminophenyl)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: ZUVDQWXFCPHJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 iron(III) chloride 、 1,10-菲罗啉 、 sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 亚碘酰苯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 methyl 2-(4-aminophenyl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-芳基-α-重氮酯的芳基化†

  摘要：

  开发了铁催化的α-芳基-α-重氮酸酯与富电子苯环的芳基化反应，这为高产率，优异的化学选择性和区域选择性提供了一种制备1,1-二芳基乙酸酯的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c5ob02418h

文献信息

• Chemoselective Carbophilic Addition of α-Diazoesters through Ligand-Controlled Gold Catalysis
  作者：Yumeng Xi、Yijin Su、Zhaoyuan Yu、Boliang Dong、Edward J. McClain、Yu Lan、Xiaodong Shi

  DOI：10.1002/anie.201404946

  日期：2014.9.8

  α‐aryldiazoesters was achieved through ligand‐controlled gold catalysis. Unlike a dirhodium catalyst (which promotes CH insertion and cyclopropanation) and a copper catalyst (which catalyzes OH and NH insertions), the gold catalyst with an electron‐deficient phosphite as the ancillary ligand exclusively gave the carbophilic addition product, thus representing a new and efficient approach to form “carbophilic

  芳烃和1,3-二酮对α-芳基重氮化合物的化学选择性加成是通过配体控制的金催化实现的。不像二铑催化剂（促进ç  ħ插入和环丙烷）和铜催化剂（其催化ö 氢和氮 ħ插入），与缺电子亚磷酸酯作为辅助配位体的金催化剂只得到carbophilic加成产物因此，代表了一种新的有效方法来形成“嗜碳碳阳离子”，该碳阳离子选择性地与碳亲核试剂反应。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2139850B1

  公开（公告）日：2018-09-12
• US9096565B2
  申请人：——

  公开号：US9096565B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• Iron-catalyzed arylation of α-aryl-α-diazoesters
  作者：Ji-Min Yang、Yan Cai、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c5ob02418h

  日期：——

  An iron-catalyzed arylation of α-aryl-α-diazoesters with electron-rich benzene rings was developed, which provides an efficient method for the preparation of 1,1-diarylacetates with high yields and excellent chemo- and regio-selectivities.

  开发了铁催化的α-芳基-α-重氮酸酯与富电子苯环的芳基化反应，这为高产率，优异的化学选择性和区域选择性提供了一种制备1,1-二芳基乙酸酯的有效方法。