α-rhamnose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-rhamnose
• 英文别名: methylrhamnoside；(3S,4S,5S,6R)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: OHWCAVRRXKJCRB-BWSJPXOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-β-glucopyranosyloxyuronic acid]-16-hydroxy-5α,14β-cholest-16-ene-15,23-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-rhamnose
  参考文献：
  名称：

  来自加勒比海绵 Pandaros acanthifolium 的细胞毒性和溶血甾体糖苷

  摘要：

  在对加勒比海绵 Pandaros acanthifolium 进行仔细的化学再研究后，六种新的甾体皂苷、pandarosides KM (1-3) 及其甲酯 (4-6) 作为次要成分被分离出来。它们的结构是在光谱分析的基础上建立的，并与从该家族先前代谢物获得的数据进行比较。所有新化合物对四种寄生原生动物均表现出中等至微弱的活性。此外，这些化合物和先前报道的熊猫苷和棘叶苷在三种人类肿瘤细胞系上进行了测试，并评估了它们的溶血和脂质体通透活性。两种熊猫苷表现出中等至强的细胞毒性作用，而三种棘叶苷表现出很强的溶血活性。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.07.010

文献信息

• [EN] SELECTIVE 3-O-ALKYLATION OF METHYL ALPHA-L-RHAMNOPYRANOSIDE<br/>[FR] 3-O-ALKYLATION SÉLECTIVE DU MÉTHYL-ALPHA-L-RHAMNOPYRANOSIDE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016054573A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present application describes processes for making compounds useful in the making of pesticidal compounds.

  本申请描述了用于制备用于制造杀虫剂化合物的过程。
• METHOD FOR CYRSTALLIZATION OF FUCOSE
  申请人：Boutet Julien

  公开号：US20130072675A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present application discloses a method for the crystallization of fucose, characterized in that the crystallization is carried out from a mixture comprising fucose and at least one 6-deoxy sugar selected from 6-deoxy-talose and 6-deoxy-gulose. In one embodiment, the mixture comprises fucose and 6-deoxy-talose.

  本申请公开了一种甘露糖结晶的方法，其特征在于从包含甘露糖和至少一种6-去氧糖（选择自6-去氧他洛糖和6-去氧古洛糖）的混合物中进行结晶。在一种实施例中，混合物包括甘露糖和6-去氧他洛糖。
• Flavonoid Glycosides from &lt;i&gt;Siparuna gigantotepala&lt;/i&gt; Leaves and Their Antioxidant Activity
  作者：Harlen Gerardo Torres Castañeda、Ana Julia Colmenares Dulcey、José Hipólito Isaza Martínez

  DOI：10.1248/cpb.c15-00788

  日期：——

  de (5), and three flavonol aglycones, quercetin (6), kaempferol 3,7-dimethyl ether (7), and kaempferol 3,7,4'-trimethyl ether (8), were also isolated and are reported here for the first time in this species. The structures of compounds 1 and 2 were established on the basis of their LC-MS and one- and two-dimensional (1D)- and (2D)-NMR spectroscopic analyses, combined with acid methanolysis and silylation

  从巨大无花果Siparuna gigantotepala的叶子中分离出两种新的黄酮醇苷。确定其结构为山ka酚3-O-β-吡喃吡喃糖基-（1→2）-α-阿拉伯呋喃糖苷（1）和山ka酚3,7-二-O-甲基-4'-O-α-鼠李糖吡喃糖基-（1 →2）-β-吡喃葡萄糖苷（2）。此外，三种已知的黄酮醇苷，芦丁（3），山ka酚3-O-芸香苷（4）和山and酚3,7-二-O-甲基-4'-O-芸苔苷（5）和三种黄酮苷元，还分离了槲皮素（6），山3酚3,7-二甲醚（7）和山3酚3,7,4'-三甲基醚（8），并首次在此物种中报道。化合物1和2的结构是基于它们的LC-MS以及一维和二维（1D）和（2D）-NMR光谱分析，结合酸性甲醇分解法和糖部分的甲硅烷基化而建立的，用于GC-MS 。
• Lectin-directed prodrug delivery system
  申请人：Davis Guy Benjamin

  公开号：US20070253942A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention provides a kit for lectin-directed prodrug delivery comprising a prodrug and a lectin-directed glycoconjugate, wherein the glycoconjugate is adapted to cleave the prodrug and thereby release the drug. The glycoconjugate generally comprises an enzyme conjugated to a carbohydrate moiety which binds to a lectin. The invention also provides novel glycoconjugates and novel methods of synthesizing prodrugs.

  本发明提供了一种用于凝集素定向前药递送的试剂盒，包括前药和凝集素定向的糖基结合物，其中糖基结合物适应于裂解前药并释放药物。糖基结合物通常包括与结合到凝集素的碳水化合物基团偶联的酶。本发明还提供了新型糖基结合物和新型合成前药的方法。
• Glycoconjugates and Their Use as Potential Vaccines Against Infection by Shigella Flexneri
  申请人：Phalipon Armelle

  公开号：US20080112951A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A conjugate molecule comprising an oligo- or polysaccharide covalently bound to a carrier and its use as potential vaccine against infection by S. Flexneri.

  一种共轭分子，包括寡糖或多糖与载体共价结合，并用作潜在的针对S. Flexneri感染的疫苗。