1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5-(methylthioacetamido)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5-(methylthioacetamido)pyrazole
• 英文别名: N-[5-cyano-2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrazol-3-yl]-2-methylsulfanylacetamide
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂F₆N₄OS₂
• 分子量: 509.283
• InChiKey: LRXQYUAASWKQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5-(methylthioacetamido)pyrazole 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfenyl-5-[(methylthio)-thioacetamido]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkyl (thio) amido)pyrazoles

  摘要：

  该发明描述了新颖的1-芳基-5-(取代烷基(硫)胺基)吡唑类化合物，其中优选化合物的结构如下所示：其中：R.sup.2为R.sup.11 S(O).sub.n，其中n为0、1或2，R.sup.11为烷基，优选为甲基；或卤代烷基，优选为三卤甲基或二卤甲基；其中卤为F、Cl或Br或其组合，最优选为CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2 Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2 Br、CHF.sub.2、CHClF或CHCl.sub.2；R.sub.4为H或烷基；R.sub.5为H或烷基；R.sup.4和R.sup.5可结合形成3-7成员环系统；R.sup.6为烷氧基、烷氧基(烷氧基).sub.b [b=1-2]、烷氧基(烷氧基).sub.b 烷基[b=0-2]、烷基S(O).sub.c(c=0、1、2)、烷基S(O).sub.c 烷基[c=0、1、2]、烷基C(O)--；苯氧基、苯基 S(O).sub.c、苯基烷氧基、吡啶氧基、吡啶基 S(O).sub.c，可选地取代烷基、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基、氰基、烷基硫基。R.sup.5和R.sup.6可结合形成带有1-2个杂原子（例如O、S、S(O)、S(O).sub.2、NH、N-烷基）的4-7成员环。R.sup.7为：氢、烷基，优选为甲基；或卤素，优选为F、Cl或Br；R.sup.9为：卤素，优选为F、Cl或Br；烷基，优选为甲基；卤代烷基，优选为三卤甲基，更优选为三氟甲基；或卤代烷氧基，优选为三卤甲氧基，更优选为三氟甲氧基；其中卤为F、Cl或Br或其组合；X为氮原子或C--R.sup.12，其中R.sup.12为：氢、卤素，优选为F、Cl或Br；氰基；烷基，优选为甲基或乙基；烷基硫基，优选为甲硫基或乙硫基；或烷氧基，优选为甲氧基或乙氧基，以及它们作为杀虫剂特别是杀虫剂的用途。

  公开号：

  US05556873A1