(3E,5E)-6-furan-2-yl-3-methoxymethylhexa-3,5-dien-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5E)-6-furan-2-yl-3-methoxymethylhexa-3,5-dien-2-one
• 英文别名: (3E,5E)-6-(furan-2-yl)-3-(methoxymethyl)hexa-3,5-dien-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YHSGTLDVGLVVGW-IQWGBCIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 反-3-(2-呋喃基)丙烯醛 、 丁烯酮 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(3E,5E)-6-furan-2-yl-3-methoxymethylhexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  操作简单的碱催化多组分多米诺骨牌转化：三取代烯烃和 1,3-二烯烃的立体选择性制备

  摘要：

  描述了 α,β-不饱和羰基化合物、醛和醇之间的多功能且操作简单的碱催化多组分多米诺反应，提供了一种新的高效且立体选择性的三取代烯烃和 1,3-二烯的一锅法制备方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869979

文献信息

• An Operationally Simple Base<b>-</b>Catalyzed Multi-component Domino Transformation: Stereoselective Preparation of Trisubstituted Alkenes and 1,3-Dienes
  作者：Jean Rodriguez、Hadjira Habib-Zahmani、Salih Hacini、Cédric Bories、Robert Faure

  DOI：10.1055/s-2005-869979

  日期：——

  A versatile and operationally simple base-catalyzed multi-component domino reaction between α,β-unsaturated carbonyl compounds, aldehydes, and alcohols is described, providing a new efficient, and stereoselective one-pot preparation of trisubstituted alkenes and 1,3-dienes.

  描述了 α,β-不饱和羰基化合物、醛和醇之间的多功能且操作简单的碱催化多组分多米诺反应，提供了一种新的高效且立体选择性的三取代烯烃和 1,3-二烯的一锅法制备方法。