N-(2-ethynylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethynylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-(2-ethynylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 302.31
• InChiKey: HVMWMQHGIAGNQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethynylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 8-isopropylquinoline N-oxide 、 BrettPhosAuNTf₂ 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2Z)-2-(phenylmethylidene)-2,3-dihydro-1H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过金催化邻乙炔基苯胺的分子间氧化，灵活，实用地合成3-氧吲哚。

  摘要：

  已经开发了新颖的金催化的邻乙炔基苯胺的分子间氧化。通过利用该策略，可以容易地获得一系列官能化的3-氧吲哚。重要的是，这种金催化的氧化过程胜过了典型的吲哚形成。

  DOI：

  10.1039/c4cc03565h

文献信息

• Hg(OTf)2-Catalyzed cycloisomerization of 2-ethynylaniline derivatives leading to indoles
  作者：Takahiro Kurisaki、Tomoko Naniwa、Hirofumi Yamamoto、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.120

  日期：2007.3

  Cycloisomerization of 2-ethynylaniline derivatives catalyzed by mercuric triflate afforded indole derivatives in excellent yield under mild reaction conditions with high catalytic turnover up to 100 times. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.