2-(2-Chloroethyl)-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f][1,4]-oxazepine-5(4H)-thione hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloroethyl)-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f][1,4]-oxazepine-5(4H)-thione hydrate
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-4,8-dimethyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepine-5-thione;hydrate
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂OS*H₂O
• 分子量: 288.798
• InChiKey: OVTBPWYVSNSJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloroethyl)-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f][1,4]-oxazepine-5(4H)-thione hydrate 生成 2-<2-(dimethylamino)ethyl>-3,4-dihydro-4,8-dimethylpyrido<3,2-f>-1,4-oxazepine-5(2H)-thione ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(2-Chloroethyl)-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(4H)-one hydrate 、 劳森试剂 在 甲苯 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give pale yellow crystals, m.p. 80°-86° C.的产率得到2-(2-Chloroethyl)-2,3-dihydro-4,8-dimethylpyrido[3,2-f][1,4]-oxazepine-5(4H)-thione hydrate
  参考文献：
  名称：

  Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式子的芳香性氮杂七元酮和硫酮：##STR1## 其中；A是苯，萘，喹啉或吡啶；B是氧或硫；E是氧，硫或##STR2## n为1，2或3；Z是氨基或含氮杂环的杂环基；R是氢，低烷基，环烷基或苯基低烷基；Y是卤素，低烷基，低烷氧基，双低烷基氨基，硝基，氨基，低乙酰氨基，三氟甲基，苯基或由一到三个Y'基团替代的苯基，所述Y'基团从卤素，低烷基，低烷氧基，双低烷基氨基，硝基，氨基，低乙酰氨基或三氟甲基中选择；具有抗组胺作用，揭示了其制备过程和化学中间体。

  公开号：

  US04705853A1

文献信息

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  作者：LEONARD C. A.、 FRANKO B. V.、 CALE A. D., JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4592866A
  申请人：——

  公开号：US4592866A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4604388A
  申请人：——

  公开号：US4604388A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4642343A
  申请人：——

  公开号：US4642343A

  公开（公告）日：1987-02-10
• US4705853A
  申请人：——

  公开号：US4705853A

  公开（公告）日：1987-11-10