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3-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
3-(Methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrazole;5-methylsulfonyl-4-phenyl-1H-pyrazole
3-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C10H10N2O2S
mdl
——
分子量
222.268
InChiKey
PMUKNOFPKVHOMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式硝基苯乙烯2-diazo-2-methanesulfonyl-1-phenylethanonesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以19%的产率得到3-(methylsulfonyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    阴离子三重氮唑甲烷:通过[3 + 2]环加成反应生成吡咯-3-三氟甲磺酸酯及其应用
    摘要:
    公开了在3-位上含有三氟甲基的吡唑三氟酮的合成。在碱性条件下用硝基烯烃处理2-重氮-1-苯基-2-((三氟甲基)磺酰基)乙-1-酮,以良好或高收率得到了药学上有吸引力的吡唑3-三氟甲磺酸酯。对于该转化,提出了生成阴离子三重氮重氮甲烷物质,然后与硝基烯烃进行[3 + 2]环加成反应。还通过在类似策略下使用先前未知的阴离子(二氟甲磺酰基)重氮甲烷物质合成了3-(二氟甲磺酰基)吡唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03664
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