5-azidononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-azidononane
• 化学式: C₉H₁₉N₃
• 分子量: 169.27
• InChiKey: KCFKYBYVQVNLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azidononane 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以37%的产率得到5-壬酮
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k
• 作为产物：
  描述：

  5-壬醇 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-azidononane
  参考文献：
  名称：

  锍离子促进烷基叠氮化物的无痕施密特反应

  摘要：

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。

  DOI：

  10.1039/d1cc02770k

文献信息

• Trisubstituierte Triazole
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0229011A1

  公开（公告）日：1987-07-15

  Trisubstituierte 1,2,3-Triazole der Formel worin R einen aliphatischen Rest bedeutet, R₁ Amino, Carbamoyl, C₁-C₇-Alkylcarbamoyl, Di-C₁-C₇-alkyl-carbamoyl oder C₁-C₇-Alkyl bedeutet und R₂ Carbamoyl, C₁-C₇-Alkylcarbamoyl oder Di-C₁-C₇-alkyl­carbamoyl bedeutet, können als Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden und werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式中 R 表示脂肪基，R₁表示氨基、氨基甲酰基、C₁-C₇-烷基氨基甲酰基、二-C₁-C₇-烷基氨基甲酰基或 C₁-C₇-烷基，R₂表示氨基甲酰基的三取代 1，2，3-三唑、 C₁-C₇-烷基氨基甲酰基或二-C₁-C₇-烷基氨基甲酰基可用作活性药物成分，其生产方式本身已知。
• Malanga, Corrado; Mannucci, Serena; Lardicci, Luciano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 701 - 715
  作者：Malanga, Corrado、Mannucci, Serena、Lardicci, Luciano

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonium ion-promoted traceless Schmidt reaction of alkyl azides
  作者：Bayu Ardiansah、Hiroki Tanimoto、Takenori Tomohiro、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1039/d1cc02770k

  日期：——

  Schmidt reaction by sulfonium ions is described. General primary, secondary, and tertiary alkyl azides were converted to the corresponding carbonyl or imine compounds without any trace of the activators. This bond scission reaction through 1,2-migration of C–H and C–C bonds was accessible to the one-pot substitution reaction.

  描述了锍离子的施密特反应。一般的伯、仲和叔烷基叠氮化物被转化为相应的羰基或亚胺化合物，而没有任何痕量的活化剂。这种通过 C-H 和 C-C 键的 1,2-迁移发生的键断裂反应可用于一锅取代反应。