N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-(methylsulfonyl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-(methylsulfonyl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: KLJWIXPWCPFYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N'-(4-(dimethylamino)benzylidene)-4-(methylsulfonyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  包含 4-甲基磺酰苯支架的新型腙的合成、潜在的抗肿瘤活性、细胞周期分析和多靶点机制：分子对接研究

  摘要：

  摘要 腙是一种生物活性药效团，可用于设计抗肿瘤剂。我们合成了一系列包含 4-甲基磺酰苯支架的腙（化合物4-24），并分析了它们的潜在抗肿瘤活性。化合物6，9，16，和20有最抗肿瘤活性的52/59，27/59，59/59的正的细胞毒性作用（PCE），和59/59，分别，而化合物5，10，14，15，18，和19具有适中的抗肿瘤活性为11 / 59-14 / 59的PCE。化合物20是最活跃的，平均 50% 的细胞生长抑制 (GI 50 ) 为 0.26 µM。化合物9和20对COX-2的抑制活性最高，半数抑制浓度(IC 50 )分别为2.97和6.94 μM。化合物16和20显着抑制EGFR（分别为IC 50 = 0.2和0.19 μM）和HER2（分别为IC 50 = 0.13和0.07 μM）。衍生物的分子对接研究9，16，和20 进入COX-2，EGFR和HER2的结合位点，以探索相互作用模式和抗肿瘤活性的结构要求。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1924698

文献信息

• Synthesis, potential antitumor activity, cell cycle analysis, and multitarget mechanisms of novel hydrazones incorporating a 4-methylsulfonylbenzene scaffold: a molecular docking study
  作者：Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adel S. El-Azab、Nawaf A. AlSaif、Ahmad J. Obaidullah、Abdulrahman M. Al-Obaid、Ibrahim A. Al-Suwaidan

  DOI：10.1080/14756366.2021.1924698

  日期：2021.1.1

  design antitumor agents. We synthesised a series of hydrazones (compounds 4–24) incorporating a 4-methylsulfonylbenzene scaffold and analysed their potential antitumor activity. Compounds 6, 9, 16, and 20 had the most antitumor activity with a positive cytotoxic effect (PCE) of 52/59, 27/59, 59/59, and 59/59, respectively, while compounds 5, 10, 14, 15, 18, and 19 had a moderate antitumor activity with

  摘要 腙是一种生物活性药效团，可用于设计抗肿瘤剂。我们合成了一系列包含 4-甲基磺酰苯支架的腙（化合物4-24），并分析了它们的潜在抗肿瘤活性。化合物6，9，16，和20有最抗肿瘤活性的52/59，27/59，59/59的正的细胞毒性作用（PCE），和59/59，分别，而化合物5，10，14，15，18，和19具有适中的抗肿瘤活性为11 / 59-14 / 59的PCE。化合物20是最活跃的，平均 50% 的细胞生长抑制 (GI 50 ) 为 0.26 µM。化合物9和20对COX-2的抑制活性最高，半数抑制浓度(IC 50 )分别为2.97和6.94 μM。化合物16和20显着抑制EGFR（分别为IC 50 = 0.2和0.19 μM）和HER2（分别为IC 50 = 0.13和0.07 μM）。衍生物的分子对接研究9，16，和20 进入COX-2，EGFR和HER2的结合位点，以探索相互作用模式和抗肿瘤活性的结构要求。