N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]-6-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₂₀BrN₅O
• 分子量: 438.327
• InChiKey: BYRYFTRFSHKXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到3-(4-((6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenoxy)propyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计与合成：释放针对肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的与一氧化氮（NO）连接的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物。Sulforhodamine B（SRB）蛋白测定表明，合成的化合物中的NO释放部分比des-NO类似物明显减少了细胞生长。具有N-对位取代苯基的化合物7C和7G释放的最高NO浓度分别为4.6％和4.7％。与厄洛替尼作为参考药物（IC50）相比，合成化合物对HepG2细胞系的抗增殖活性分别将化合物7h，7p，14a和14b鉴定为IC50 = 3、5、3和5μM系列中最具细胞毒性的化合物。 =25μM）。流式细胞仪研究表明，7h使细胞处于细胞周期的G0 / G1期，而7p使细胞处于S期。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.002
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(3-bromopropoxy)phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计与合成：释放针对肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的与一氧化氮（NO）连接的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物。Sulforhodamine B（SRB）蛋白测定表明，合成的化合物中的NO释放部分比des-NO类似物明显减少了细胞生长。具有N-对位取代苯基的化合物7C和7G释放的最高NO浓度分别为4.6％和4.7％。与厄洛替尼作为参考药物（IC50）相比，合成化合物对HepG2细胞系的抗增殖活性分别将化合物7h，7p，14a和14b鉴定为IC50 = 3、5、3和5μM系列中最具细胞毒性的化合物。 =25μM）。流式细胞仪研究表明，7h使细胞处于细胞周期的G0 / G1期，而7p使细胞处于S期。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.002