3-(2-chloroethoxy)-2-ethyl-acrylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-chloroethoxy)-2-ethyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(2-chloroethoxymethylidene)butanoate
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: GYHXDUGSCNIRST-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethoxy)-2-ethyl-acrylic acid ethyl ester 、 ethyl 2-formylbutanoate 、 丁酸乙酯 、 2-氯乙醇 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Ethyl-3-(2-chlorethoxy)propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing a 3-alkoxy-2-alkyl-propionic acid ester derivative

  摘要：

  3-烷氧基-2-烷基丙烯酸衍生物是通过对丙烯酸类似物进行催化氢化制备的。后者是通过在碱金属甲酸盐存在下处理含有3-6个碳原子的烷基酸酯的CO，然后将所得的2-甲酰基烷酸或其碱金属烯醇酸盐与化合物X--(CH.sub.2).sub.m --Z进行缩合得到的，其中X为Cl、Br或OH，Z为Cl、Br、I、烷基磺酰基或芳基磺酰基，或OH。

  公开号：

  US04278808A1

文献信息

• US4278808A
  申请人：——

  公开号：US4278808A

  公开（公告）日：1981-07-14
• Method of preparing a 3-alkoxy-2-alkyl-propionic acid ester derivative
  申请人：Bracco Industria Chimica S.p.A.

  公开号：US04278808A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  3-Alkoxy-2-alkyl-propionic acid derivatives are prepared by catalytic hydrogenation of the acrylic acid analogs. The latter are obtained by CO treatment of lower alkyl esters of alkanoic acids having 3-6 carbon atoms in the presence of alkali metal methylate and condensation of the resulting 2-formylalkanoic acids or their alkali metal enolates with compounds of the formula X--(CH.sub.2).sub.m --Z wherein X is Cl, Br, or OH, and Z is Cl, Br, I, alkyl- or arylsulfonyl, or OH.

  3-烷氧基-2-烷基丙烯酸衍生物是通过对丙烯酸类似物进行催化氢化制备的。后者是通过在碱金属甲酸盐存在下处理含有3-6个碳原子的烷基酸酯的CO，然后将所得的2-甲酰基烷酸或其碱金属烯醇酸盐与化合物X--(CH.sub.2).sub.m --Z进行缩合得到的，其中X为Cl、Br或OH，Z为Cl、Br、I、烷基磺酰基或芳基磺酰基，或OH。