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2-Ethyl-3-(2-chlorethoxy)propionsaeure-ethylester | 37705-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Ethyl-3-(2-chlorethoxy)propionsaeure-ethylester
英文别名
3-(2-Chloraethoxy)-2-aethylpropionsaeureaethylester;3-(2-Chlorethoxy)-2-ethylpropionsaeure-ethylester;3-(2-chloroethoxy)-2-ethylpropionic acid ethyl ester;Ethyl 2-(2-chloroethoxymethyl)butanoate
2-Ethyl-3-(2-chlorethoxy)propionsaeure-ethylester化学式
CAS
37705-88-7
化学式
C9H17ClO3
mdl
——
分子量
208.685
InChiKey
SCNMDYBNRBCFEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method of preparing a 3-alkoxy-2-alkyl-propionic acid ester derivative
    申请人:Bracco Industria Chimica S.p.A.
    公开号:US04278808A1
    公开(公告)日:1981-07-14
    3-Alkoxy-2-alkyl-propionic acid derivatives are prepared by catalytic hydrogenation of the acrylic acid analogs. The latter are obtained by CO treatment of lower alkyl esters of alkanoic acids having 3-6 carbon atoms in the presence of alkali metal methylate and condensation of the resulting 2-formylalkanoic acids or their alkali metal enolates with compounds of the formula X--(CH.sub.2).sub.m --Z wherein X is Cl, Br, or OH, and Z is Cl, Br, I, alkyl- or arylsulfonyl, or OH.
    3-烷氧基-2-烷基丙烯酸生物是通过对丙烯酸类似物进行催化氢化制备的。后者是通过在碱甲酸盐存在下处理含有3-6个碳原子的烷基酸酯的CO,然后将所得的2-甲酰基烷酸或其碱属烯醇酸盐与化合物X--(CH.sub.2).sub.m --Z进行缩合得到的,其中X为Cl、Br或OH,Z为Cl、Br、I、烷基磺酰基或芳基磺酰基,或OH。
  • US4278808A
    申请人:——
    公开号:US4278808A
    公开(公告)日:1981-07-14
  • US4283578A
    申请人:——
    公开号:US4283578A
    公开(公告)日:1981-08-11
  • US4299911A
    申请人:——
    公开号:US4299911A
    公开(公告)日:1981-11-10
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