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5-(2-pyrimidinyloxy)-1-indanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-pyrimidinyloxy)-1-indanone
英文别名
5-((2-Pyrimidinyl)oxy)indanone;5-pyrimidin-2-yloxy-2,3-dihydroinden-1-one
5-(2-pyrimidinyloxy)-1-indanone化学式
CAS
——
化学式
C13H10N2O2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
LHOJHUJQWBMSDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘧啶5-羟基-1-茚酮potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 5-(2-pyrimidinyloxy)-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
    摘要:
    本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2005095387A1
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文献信息

  • Muscarinic antagonists
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05935958A1
    公开(公告)日:1999-08-10
    Di-N-substituted piperazine or 1,4-di-substituted piperidine compounds in accordance with formula I (including all isomers, salts, esters, and solvates) ##STR1## wherein Q, n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.21, R.sup.27, R.sup.28, X, and Z are as defined herein are muscarinic antagonists useful for treating cognitive disorders such as Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of preparation are also disclosed. Also disclosed are synergistic combinations with acetyl-cholinesterase inhibitors of compounds capable of enhancing acetylcholine release and having the above formula.
    根据以下公式I中的Di-N-取代哌嗪或1,4-二取代哌啶化合物(包括所有异构体、盐、酯和溶剂合物)##STR1## 其中Q、n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.21、R.sup.27、R.sup.28、X和Z如本文所定义的是治疗认知障碍如阿尔茨海默病的胆碱能拮抗剂。还公开了制药组合物和制备方法。还公开了与能增强乙酰胆碱释放并具有上述公式的乙酰胆碱酯酶抑制剂的化合物的协同组合。
  • Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060014816A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物的治疗方法。
  • MUSCARINIC ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0912534B1
    公开(公告)日:2002-09-25
  • TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1740579A1
    公开(公告)日:2007-01-10
  • US5935958A
    申请人:——
    公开号:US5935958A
    公开(公告)日:1999-08-10
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