N-(pentan-3-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(pentan-3-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-pentan-3-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD11119712
• 分子量: 165.238
• InChiKey: HNFLRWMLTZUMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pentan-3-yl)pyrimidin-2-amine 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-氨基嘧啶的远程CH功能化。

  摘要：

  针对N-（烷基）嘧啶-2-胺核心的C5-位的芳基化和烯化反应，开发了一种简单的策略，分别使用易得的芳基卤化物和烯烃。这种方法是高度区域选择性的，并且基于两个不同的（Pd（ii）/ Pd（iv））和（Pd（0）/ Pd（ii））催化循环实现了转化。

  DOI：

  10.1039/d0cc00575d
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 3-氨基戊烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以85%的产率得到N-(pentan-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-氨基嘧啶的远程CH功能化。

  摘要：

  针对N-（烷基）嘧啶-2-胺核心的C5-位的芳基化和烯化反应，开发了一种简单的策略，分别使用易得的芳基卤化物和烯烃。这种方法是高度区域选择性的，并且基于两个不同的（Pd（ii）/ Pd（iv））和（Pd（0）/ Pd（ii））催化循环实现了转化。

  DOI：

  10.1039/d0cc00575d

文献信息

• Palladium-catalyzed remote C–H functionalization of 2-aminopyrimidines
  作者：Animesh Das、Akash Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d0cc00575d

  日期：——

  A straightforward strategy was developed for the arylation and olefination at the C5-position of the N-(alkyl)pyrimidin-2-amine core with readily available aryl halides and alkenes, respectively. This approach was highly regioselective, and the transformation was achieved based on two different (Pd(ii)/Pd(iv)) and (Pd(0)/Pd(ii)) catalytic cycles.

  针对N-（烷基）嘧啶-2-胺核心的C5-位的芳基化和烯化反应，开发了一种简单的策略，分别使用易得的芳基卤化物和烯烃。这种方法是高度区域选择性的，并且基于两个不同的（Pd（ii）/ Pd（iv））和（Pd（0）/ Pd（ii））催化循环实现了转化。
• 10.1039/d4cc01518e
  作者：Das, Animesh、Maji, Biplab

  DOI：10.1039/d4cc01518e

  日期：——