2-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]pyrimidine
• 英文别名: 2-[(1-Phenyl-1 H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]pyrimidine；2-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylpyrimidine
• 化学式: C₁₁H₈N₆S
• 分子量: 256.291
• InChiKey: PNBHDEICYMELNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到2-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  无环四唑基嘧啶的合成及其抗病毒活性

  摘要：

  合成了结构中杂环片段被肼基羰基甲基、甲基吡唑基或硫原子分隔的非环化四唑基嘧啶。其中一些化合物对甲型流感病毒 H1N1 亚型表现出中等的体外活性。细胞毒性极低的{5-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫基]-1 H-四唑-1-基}乙酸的抗流感作用选择性指数是其两倍作为对照药金刚乙胺的选择性指标。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02922-6

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of nonannulated tetrazolylpyrimidines
  作者：Vladimir А. Ostrovskii、Gevorg G. Danagulyan、Olga M. Nesterova、Yulia N. Pavlyukova、Vladimir V. Tolstyakov、Olga S. Zarubina、Pavel А. Slepukhin、Yana L. Esaulkova、Anna А. Muryleva、Vladimir V. Zarubaev、Rostislav E. Trifonov

  DOI：10.1007/s10593-021-02922-6

  日期：2021.4

  tetrazolylpyrimidines in the structure of which the heterocyclic fragments are separated by hydrazinocarbonylmethyl, methylpyrazolyl groups or a sulfur atom were synthesized. Some of these compounds showed moderate in vitro activity against H1N1 subtype of influenza A virus. The selectivity index of the anti-influenza action of 5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]-1H-tetrazol-1-yl}acetic acid, which

  合成了结构中杂环片段被肼基羰基甲基、甲基吡唑基或硫原子分隔的非环化四唑基嘧啶。其中一些化合物对甲型流感病毒 H1N1 亚型表现出中等的体外活性。细胞毒性极低的5-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫基]-1 H-四唑-1-基}乙酸的抗流感作用选择性指数是其两倍作为对照药金刚乙胺的选择性指标。