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methyl 2-methyl-1-tosyl-1H-indole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyl-1-tosyl-1H-indole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylindole-4-carboxylate
methyl 2-methyl-1-tosyl-1H-indole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H17NO4S
mdl
——
分子量
343.403
InChiKey
JUSGPWYUTDOQNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methyl-1-tosyl-1H-indole-4-carboxylate三溴化磷二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 4-(bromomethyl)-2-methyl-1-tosyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2017037116A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1H-吲哚-4-羧酸硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.67h, 生成 methyl 2-methyl-1-tosyl-1H-indole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    WO2017037116A1
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文献信息

  • Pyridinone dicarboxamide for use as bromodomain inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US10428026B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy
    本发明涉及式(I)化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途
  • Preparation of Five-Membered Nitrogen-Containing Heterocycles via [Three-Atom + Two-Atom] Combination of Tosylamide Anions with Phenyl(propynyl)iodonium Triflate
    作者:Ken S. Feldman、Michelle M. Bruendl、Klaas Schildknegt
    DOI:10.1021/jo00129a007
    日期:1995.12
  • Inter- and Intramolecular Addition/Cyclizations of Sulfonamide Anions with Alkynyliodonium Triflates. Synthesis of Dihydropyrrole, Pyrrole, Indole, and Tosylenamide Heterocycles
    作者:Ken S. Feldman、Michelle M. Bruendl、Klaas Schildknegt、Adolph C. Bohnstedt
    DOI:10.1021/jo9605814
    日期:1996.1.1
    The synthesis of dihydropyrroles, pyrroles, and indoles through [3-atom $ 2-atom] combination of ethyl or aryl tosylamide anions with phenyl(propynyl)iodonium triflate, and the base-mediated intramolecular bicyclization of alkynyliodonium-bearing tosylamide or tosylimide substrates to furnish bicyclic and tricyclic tosylenamide (-enimide) products, is described. A detailed discussion of the scope, limitations, byproduct formation, and the basis for observed diastereoselectivity is presented.
  • PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
    公开号:EP3344615A1
    公开(公告)日:2018-07-11
  • [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017037116A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
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