cis-(2-pyrimidin-2-yl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cis-(2-pyrimidin-2-yl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanol
• 英文别名: (7RS,9aSR)-7-hydroxymethyl-2-(pyrimidin-2-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine；(2-pyrimidin-2-yl-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)methanol
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O
• 分子量: 248.328
• InChiKey: NVSVQGNOFHTOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(7RS,9ASR)-7-hydroxymethyl-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine	——	C9H18N2O	170.255

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2-pyrimidin-2-yl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (7SR,9ASR)-7-(methanesulfonyloxy)methyl-2-(pyrimidin-2-yl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'ADENOSINE A2A

  摘要：

  公开号：

  WO2004092173A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 cis-(octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanol 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-(2-pyrimidin-2-yl-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazin-7-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'ADENOSINE A2A

  摘要：

  公开号：

  WO2004092173A3

文献信息

• [EN] BIS-AZA-BICYCLIC ANXIOLYTIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1990008144A1

  公开（公告）日：1990-07-26

  (EN) Anxiolytic agents which are racemic or optically active pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives of formula (I), wherein X is N or CH and Y represents one of certain pyrazolo, triazolo, tetrazolo or cyclic imido radicals; and intermediates therefor.(FR) On décrit des agents anxiolytiques qui sont racémiques ou des dérivés optiquement actifs de pyrido(1,2-a)pyrazine ayant la formule (I) selon laquelle X constitue N ou CH et Y représente un radical parmi certains radicaux de pyrazole, de triazole, de tétrazole ou d'imide cyclique; et des intermédiaires de ceux-ci.

  一种具有式(I)的手性或外消旋的吡啶[1,2-a]吡嗪衍生物的抗焦虑剂，其中X为N或CH，Y代表某些嘧啶唑，三唑，四唑或环状亚酰胺基团之一；以及其中间体。
• 2,7-Substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040214830A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar 1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO 2 , CHOH, C═O, or —(CR 3 R 4 ); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems: 1

  通式I的取代吡啶[1,2-a]吡嗪，其中Ar和Ar1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O，S，SO，SO2，CHOH，C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和5-羟色胺（5HT）的配体，因此在治疗多巴胺和5-羟色胺系统紊乱方面有用：1
• 2,7-substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-A]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030055061A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar 1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO 2 , CHOH, C═O, or —(CR 3 R 4 ); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems: 1

  通式为I的取代的吡啶并[1,2-a]吡嗪，其中Ar和Ar1代表各种碳环和杂环芳香环；A代表O，S，SO，SO2，CHOH，C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和血清素（5HT）的配体，因此在治疗多巴胺和血清素系统的疾病方面具有用处。
• 2,7-substituted octahydro-1H-pyrido[1,2-A]pyrazine derivatives as ligands for serotonin receptors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06231833B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  Substituted pyrido[1,2-a]pyrazines of general formula I; wherein Ar and Ar1 represent various carbocyclic and heterocyclic aromatic rings; A represents O, S, SO, SO2, CHOH, C═O, or —(CR3R4); and n is 0-2, as well as precursors thereto, are ligands for dopamine receptor subtypes and serotonin (5HT) within the body and are therefore useful in the treatment of disorders of the dopamine and serotonin systems:

  通式为I的取代的吡啶并[1,2-a]吡嗪化合物；其中Ar和Ar1代表不同的碳环和杂环芳香环；A代表O、S、SO、SO2、CHOH、C═O或—(CR3R4)；n为0-2，以及其前体，是体内多巴胺受体亚型和血清素(5HT)的配体，因此在治疗多巴胺和血清素系统疾病方面有用。
• A2a adenosine receptor antagonists
  申请人：Peng Hairuo

  公开号：US20070173505A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A 2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).

  本发明基于发现，式（I）化合物具有意外的高亲和力，可用作A2a腺苷受体的拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括帕金森病。在一种实施例中，本发明涉及式（I）化合物。