2-amino-4,5-dihydro-3-methanesulfonyl-4-phenylfuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,5-dihydro-3-methanesulfonyl-4-phenylfuran
• 英文别名: 4-Methylsulfonyl-3-phenyl-2,3-dihydrofuran-5-amine
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: VXIKSAVHUSBOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydro-4-phenyl-3-furancarboxamide 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-4,5-dihydro-3-methanesulfonyl-4-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4,5-二氢-3-甲磺酰基呋喃（和-噻吩）的合成

  摘要：

  2-氨基-4,5-二氢-3- methanesulfonylfurans 7和2-氨基-4,5-二氢-3- methanesulfonylthiophenes 8是由四氢-2-亚氨基-3-甲磺酰基-3- furancarboxamides的脱酰胺化制备3的和具有碱的四氢-2-亚氨基-3-甲磺酰基-3-噻吩羧酰胺4。化合物3和4是在三乙胺存在下，使2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺1和2-氨基-4,5-二氢-3-硫代苯甲酰胺2与甲磺酰氯反应制得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420531

文献信息

• Synthesis of 2-amino-4,5-dihydro-3-methanesulfonylfurans (and -thiophenes)
  作者：Kenji Yamagata、Fumi Okabe、Hiroshi Maruoka、Yoshinobu Tagawa

  DOI：10.1002/jhet.5570420531

  日期：2005.7

  2-Amino-4,5-dihydro-3-methanesulfonylfurans 7 and 2-amino-4,5-dihydro-3-methanesulfonylthiophenes 8 were prepared by deamidation of tetrahydro-2-imino-3-methanesulfonyl-3-furancarboxamides 3 and of tetrahydro-2-imino-3-methanesulfonyl-3-thiophenecarboxamides 4 with bases. Compounds 3 and 4 were obtained by reaction of 2-amino-4,5-dihydro-3-furancarboxamides 1 and 2-amino-4,5-dihydro-3-thio-phenecarboxamides

  2-氨基-4,5-二氢-3- methanesulfonylfurans 7和2-氨基-4,5-二氢-3- methanesulfonylthiophenes 8是由四氢-2-亚氨基-3-甲磺酰基-3- furancarboxamides的脱酰胺化制备3的和具有碱的四氢-2-亚氨基-3-甲磺酰基-3-噻吩羧酰胺4。化合物3和4是在三乙胺存在下，使2-氨基-4,5-二氢-3-呋喃甲酰胺1和2-氨基-4,5-二氢-3-硫代苯甲酰胺2与甲磺酰氯反应制得的。