1-(7-hydroxynaphthalenyl)pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(7-hydroxynaphthalenyl)pyrrole
• 英文别名: Naphthalen-2-ol, 8-(pyrrol-1-yl)-；8-pyrrol-1-ylnaphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD05856802
• 分子量: 209.247
• InChiKey: FVQOFVWSAUJKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基靛红 、 1-(7-hydroxynaphthalenyl)pyrrole 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到6-hydroxy-5′-methoxyspiro[benzo[de]pyrrolo[1,2-a]quinoline-7,3′-indolin]-2′-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted Acid-Promoted Friedel–Crafts Alkylation/Cyclization of (7-Hydroxynaphthalenyl)pyrrole or (2-Hydroxyphenyl)pyrroles with Isatins for the Construction of Pyrrolospirooxindole Derivatives

  摘要：

  An efficient trifluoroacetic acid-catalyzed cascade Friedel-Crafts alkylation/cyclization of 1-(7-hydroxynaphthalenyl)pyrrole or 1-(2-hydroxyphenyl)pyrroles with isatins has been developed, providing practical access to a variety of biologically important pyrrole-containing spirooxindoles.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01703

文献信息

• Brønsted Acid-Promoted Friedel–Crafts Alkylation/Cyclization of (7-Hydroxynaphthalenyl)pyrrole or (2-Hydroxyphenyl)pyrroles with Isatins for the Construction of Pyrrolospirooxindole Derivatives
  作者：Zeng Gao、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01703

  日期：2018.9.21

  An efficient trifluoroacetic acid-catalyzed cascade Friedel-Crafts alkylation/cyclization of 1-(7-hydroxynaphthalenyl)pyrrole or 1-(2-hydroxyphenyl)pyrroles with isatins has been developed, providing practical access to a variety of biologically important pyrrole-containing spirooxindoles.