8-Fluoro-4-[2-(pyrimidin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-Fluoro-4-[2-(pyrimidin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• 英文别名: 8-fluoro-4-[2-(pyrimidin-2-ylamino)ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₈O
• 分子量: 340.32
• InChiKey: MLEFTFDTWUPPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4-(2-amino-ethylamino)-8-fluoro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-Fluoro-4-[2-(pyrimidin-2-ylamino)-ethylamino]-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药，以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中R a ，R b ，R 1 和R 2 如本文所定义；其药物组合物；以及其用途。

  公开号：

  US20040192698A1

文献信息

• EP1613629A1
  申请人：——

  公开号：EP1613629A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7202245B2
  申请人：——

  公开号：US7202245B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES<br/>[FR] 4-AMINO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES SUBSTITUTEES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004085439A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalines of formula (I) the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and produgs, wherein Ra, Rb, R1, and R2 are as defined herein; compositions thereof; which are inhibitors of glycogen sythase knase-3(GSK-3) and, as such, are useful in the treatment of, inter alia, conditions, diseases, and symptoms such as diabetes, dementia, Alzheimer’s Disease, bipolar disorder, stroke, schizophrenia, depression, hair loss, cancer, and the like.
• Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040192698A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药，以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐，其中R a ，R b ，R 1 和R 2 如本文所定义；其药物组合物；以及其用途。