(E)-5-[3-bromo-5-(prop-1-enyl)benzo[b]furan-2-yl]benzo[1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-5-[3-bromo-5-(prop-1-enyl)benzo[b]furan-2-yl]benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[3-bromo-5-[(E)-prop-1-enyl]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 357.203
• InChiKey: SMOBNXVAUNLFPP-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 (E)-5-[3-bromo-5-(prop-1-enyl)benzo[b]furan-2-yl]benzo[1,3]dioxole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride zinc(II) chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到5-[3-甲基-5-(1-丙烯-1-基)-1-苯并呋喃-2-基]-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Bach, Thorsten; Bartels, Marc, Synthesis, 2003, # 6, p. 925 - 939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tribromo-2,3-dihydrobenzofuran 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 氢氧化钾 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (E)-5-[3-bromo-5-(prop-1-enyl)benzo[b]furan-2-yl]benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Bach, Thorsten; Bartels, Marc, Synthesis, 2003, # 6, p. 925 - 939

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bach, Thorsten; Bartels, Marc, Synthesis, 2003, # 6, p. 925 - 939
  作者：Bach, Thorsten、Bartels, Marc

  DOI：——

  日期：——