bis[2-(4-phenyl-5-methyl)thiazoyl] amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis[2-(4-phenyl-5-methyl)thiazoyl] amine
• 英文别名: 5-methyl-N-(5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃S₂
• 分子量: 363.507
• InChiKey: GOFCYVMLIWJSAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-溴苯丙酮 在 ammonium acetate on neutral alumina 、 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到bis[2-(4-phenyl-5-methyl)thiazoyl] amine
  参考文献：
  名称：

  One pot synthesis using supported reagents system KSCN/SiO2–RNH3OAc/Al2O3: synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas

  摘要：

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas from commercially available materials in one pot by using a supported reagents system, KSCN/SiO2-RNH3OAc/Al2O3, in which alpha-halo ketone reacts first KSCN/SiO2 and the product, alpha.-thiocyanatoketone, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give the final product, 2-aminothiazoles, in good yield and allyl bromide reacts with KSCN/SiO2 and the product, allyl isothiocyanate, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give N-allylthiourea. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.075