(E)-3-((3-((2-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazono)methyl)-1H-indol-1-yl)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-((3-((2-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazono)methyl)-1H-indol-1-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[[3-[(E)-[(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazinylidene]methyl]indol-1-yl]methyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₉N₉O₂
• 分子量: 523.597
• InChiKey: NEKYVQFQSXZGOO-UXHLAJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-3-((3-((2-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)hydrazono)methyl)-1H-indol-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物作为潜在抗肿瘤剂的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物（5a-5l 和 8a-8o），并确认了它们的化学结构和相对立体化学。评估了所有合成化合物对三种癌细胞系（H460、HT-29 和 MDA-MB-231）的抗增殖活性。针对其他两种细胞系 (U87MG, H1975) 进一步评估了几种有效化合物。大多数制备的化合物，特别是 IC50 值（分别为 0.07 和 0.05 µM）在 nM 范围内的化合物 5c 和 5j，与化合物 1 相比，表现出中等到优异的抗增殖活性和对 H460 癌细胞系的高选择性。有前途的化合物 5j，在苯环的 3 位具有氰基，

  DOI：

  10.1002/ardp.201200074

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel 6-Hydrazinyl-2,4-bismorpholino pyrimidine and 1,3,5-Triazine Derivatives as Potential Antitumor Agents
  作者：Wufu Zhu、Yajing Liu、Yanfang Zhao、Haiyan Wang、Li Tan、Weijie Fan、Ping Gong

  DOI：10.1002/ardp.201200074

  日期：2012.10

  6‐hydrazinyl‐2,4‐bismorpholino pyrimidine and 1,3,5‐triazine derivatives (5a–5l and 8a–8o) were synthesized and their chemical structures as well as the relative stereochemistry were confirmed. All the synthesized compounds were evaluated for antiproliferative activity against three cancer cell lines (H460, HT‐29, and MDA‐MB‐231). Several potent compounds were further evaluated against two other cell lines

  合成了一系列 6-肼基-2,4-双吗啉代嘧啶和 1,3,5-三嗪衍生物（5a-5l 和 8a-8o），并确认了它们的化学结构和相对立体化学。评估了所有合成化合物对三种癌细胞系（H460、HT-29 和 MDA-MB-231）的抗增殖活性。针对其他两种细胞系 (U87MG, H1975) 进一步评估了几种有效化合物。大多数制备的化合物，特别是 IC50 值（分别为 0.07 和 0.05 µM）在 nM 范围内的化合物 5c 和 5j，与化合物 1 相比，表现出中等到优异的抗增殖活性和对 H460 癌细胞系的高选择性。有前途的化合物 5j，在苯环的 3 位具有氰基，