5-chloro-2-(2-chlorophenyl)benzo[b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-chlorophenyl)benzo[b]furan
• 英文别名: 5-Chloro-2-(2-chlorophenyl)benzofuran；5-chloro-2-(2-chlorophenyl)-1-benzofuran
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O
• 分子量: 263.123
• InChiKey: UQFRMBKKEHREOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-chlorophenyl)benzo[b]furan 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 异丁酰氯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-2-(2-chlorophenyl)-5-(prop-1-en-1-yl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Structural Features Defining NF-κB Inhibition by Lignan-Inspired Benzofurans and Benzothiophenes

  摘要：

  合成了一系列携带三种不同侧链的2-芳基苯并呋喃和2-芳基苯并噻吩，这些侧链位于位置五。合成的化合物进行了NF-κB抑制测试，以建立结构活性关系。发现位置五的侧链和位置二芳基基团的取代模式对抑制活性有显著影响。

  DOI：

  10.3390/biom10081131
• 作为产物：
  描述：

  5-氯苯并呋喃 、 2-溴氯苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 cesium pivalate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到5-chloro-2-(2-chlorophenyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Structural Features Defining NF-κB Inhibition by Lignan-Inspired Benzofurans and Benzothiophenes

  摘要：

  合成了一系列携带三种不同侧链的2-芳基苯并呋喃和2-芳基苯并噻吩，这些侧链位于位置五。合成的化合物进行了NF-κB抑制测试，以建立结构活性关系。发现位置五的侧链和位置二芳基基团的取代模式对抑制活性有显著影响。

  DOI：

  10.3390/biom10081131

文献信息

• Hypoglycemic imidazoline compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1266897A3

  公开（公告）日：2003-12-03

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.The compounds have the following formula: whereinX is -O-, -S-, or -NR5-;R5 is hydrogen, C1-8 alkyl, or an amino protecting group;R4 isY is -O-, -S-, or -NR8-;Y' is -O- or -S-;

  本发明涉及某些新型的咪唑啉化合物及其类似物，以及它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病中的糖利用受损情况，涉及包含它们的药物组合物，以及它们的制备过程。这些化合物的公式如下：其中X是-O-，-S-，或-NR5-；R5是氢，C1-8烷基，或氨基保护基团；R4是Y是-O-，-S-，或-NR8-；Y'是-O-或-S-；
• Structural Features Defining NF-κB Inhibition by Lignan-Inspired Benzofurans and Benzothiophenes
  作者：Toan Dao-Huy、Simone Latkolik、Julia Bräuer、Andreas Pfeil、Hermann Stuppner、Michael Schnürch、Verena M. Dirsch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.3390/biom10081131

  日期：——

  A series of 2-arylbenzofurans and 2-arylbenzothiophenes was synthesized carrying three different side chains in position five. The synthesized compounds were tested for NF-κB inhibition to establish a structure activity relationship. It was found that both, the side chain in position five and the substitution pattern of the aryl moiety in position two have a significant influence on the inhibitory activity.

  合成了一系列携带三种不同侧链的2-芳基苯并呋喃和2-芳基苯并噻吩，这些侧链位于位置五。合成的化合物进行了NF-κB抑制测试，以建立结构活性关系。发现位置五的侧链和位置二芳基基团的取代模式对抑制活性有显著影响。