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5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C20H25N3O4
mdl
MFCD14775528
分子量
371.436
InChiKey
HQOCRYXSIBAASX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid苯胺4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到tert-butyl 4-[1-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型甲基 (3)5-(N-Boc-哌啶基)-1H-吡唑-4-羧酸酯的合成与表征
    摘要:
    开发了一系列 3- 和 5-( N -Boc-哌啶基)-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯,并将其作为新型杂环氨基酸以N- Boc 保护的酯形式合成,用于非手性和手性结构单元。在合成的第一阶段,哌啶-4-羧酸和(R)-和(S)-哌啶-3-羧酸转化为相应的β-酮酯,然后用N , N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺处理。缩醛。随后β-烯胺二酮与各种N-单取代肼反应得到目标5-( N - Boc-哌啶基)-1 H以-吡唑-4-羧酸盐为主要产物,由水合肼制备的互变异构的NH-吡唑进一步用卤代烷进行N-烷基化,得到3-( N -Boc-哌啶基) -1H-吡唑-4-羧酸盐。新型杂环化合物的结构已通过1 H-、13 C- 和15 N-NMR 光谱和 HRMS 研究证实。
    DOI:
    10.3390/molecules26133808
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型甲基 (3)5-(N-Boc-哌啶基)-1H-吡唑-4-羧酸酯的合成与表征
    摘要:
    开发了一系列 3- 和 5-( N -Boc-哌啶基)-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯,并将其作为新型杂环氨基酸以N- Boc 保护的酯形式合成,用于非手性和手性结构单元。在合成的第一阶段,哌啶-4-羧酸和(R)-和(S)-哌啶-3-羧酸转化为相应的β-酮酯,然后用N , N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺处理。缩醛。随后β-烯胺二酮与各种N-单取代肼反应得到目标5-( N - Boc-哌啶基)-1 H以-吡唑-4-羧酸盐为主要产物,由水合肼制备的互变异构的NH-吡唑进一步用卤代烷进行N-烷基化,得到3-( N -Boc-哌啶基) -1H-吡唑-4-羧酸盐。新型杂环化合物的结构已通过1 H-、13 C- 和15 N-NMR 光谱和 HRMS 研究证实。
    DOI:
    10.3390/molecules26133808
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Novel Methyl (3)5-(N-Boc-piperidinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylates
    作者:Gita Matulevičiūtė、Eglė Arbačiauskienė、Neringa Kleizienė、Vilija Kederienė、Greta Ragaitė、Miglė Dagilienė、Aurimas Bieliauskas、Vaida Milišiūnaitė、Frank A. Sløk、Algirdas Šačkus
    DOI:10.3390/molecules26133808
    日期:——
    Series of methyl 3- and 5-(N-Boc-piperidinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylates were developed and regioselectively synthesized as novel heterocyclic amino acids in their N-Boc protected ester form for achiral and chiral building blocks. In the first stage of the synthesis, piperidine-4-carboxylic and (R)- and (S)-piperidine-3-carboxylic acids were converted to the corresponding β-keto esters, which were
    开发了一系列 3- 和 5-( N -Boc-哌啶基)-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯,并将其作为新型杂环氨基酸以N- Boc 保护的酯形式合成,用于非手性和手性结构单元。在合成的第一阶段,哌啶-4-羧酸和(R)-和(S)-哌啶-3-羧酸转化为相应的β-酮酯,然后用N , N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺处理。缩醛。随后β-烯胺二酮与各种N-单取代肼反应得到目标5-( N - Boc-哌啶基)-1 H以-吡唑-4-羧酸盐为主要产物,由水合肼制备的互变异构的NH-吡唑进一步用卤代烷进行N-烷基化,得到3-( N -Boc-哌啶基) -1H-吡唑-4-羧酸盐。新型杂环化合物的结构已通过1 H-、13 C- 和15 N-NMR 光谱和 HRMS 研究证实。
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