2-methoxy-4,5-dihydro-3H-benzo[b]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-methoxy-4,5-dihydro-3H-benzo[b]azepine
• 英文别名: 2-methoxy-4,5-dihydro-3H-1-benzazepine；4,5-dihydro-2-methoxy-3H-1-benzazepine
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YCJFLDMFVWJOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4,5-dihydro-3H-benzo[b]azepine 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 165.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gli转录因子活性的双环咪唑鎓抑制剂。

  摘要：

  刺猬（Hh）信号通路中的Gli转录因子指导哺乳动物发育中的关键事件并促进许多人类癌症。目前，针对Gli驱动的肿瘤的治疗方法以Smoothened（SMO）为目标，Smoothened（SMO）是一种G蛋白偶联受体样蛋白，在Hh通路的上游起作用。尽管这些药物可具有显着的临床疗效，但SMO和下游Hh途径组分的突变经常导致化学耐药性。原则上，通过直接或间接机制在Gli蛋白水平起作用的疗法将更为有效。因此，我们筛选了325120种化合物阻断由抑制融合蛋白（SUFU）（一种直接抑制Gli功能的支架蛋白）的丧失所诱导的组成性Gli活性的能力。我们的研究揭示了一个双环咪唑衍生物家族，它们可以抑制Gli依赖性转录，而不会影响这些转录因子的纤毛运输或蛋白水解过程。我们预计这些化学拮抗剂将成为研究Gli调节机制和开发针对Gli驱动的癌症的新策略的有价值的工具。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000169
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以752 mg的产率得到2-methoxy-4,5-dihydro-3H-benzo[b]azepine
  参考文献：
  名称：

  一种合成 1-卤代甲基取代的 2,4,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a][1]苯并氮杂的简便方法

  摘要：

  N -allyl-4,5-dihydro-3 H -1-benzazepin-2-amines 的分子内卤环化反应，通过 Benzazepin-2-ones 的连续甲基化和烯丙基化获得，通过N-碘（溴）琥珀酰亚胺在乙腈中的作用在室温下以高产率形成 1-(碘(溴)甲基)-2,4,5,6-四氢-1 H-咪唑并[1,2 - a ][1]苯并氮杂。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-03042-x

文献信息

• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Imino pyrrolidine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06448286B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  当前发明揭示了有用的药物组合物，其中包含作为一氧化氮合酶抑制剂有用的氨基甲酰衍生物。
• AMIDINO DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0724570A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• US5854234A
  申请人：——

  公开号：US5854234A

  公开（公告）日：1998-12-29