1,3-diphenyl-3-(3H-inden-1-yl)propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-3-(3H-inden-1-yl)propene
• 英文别名: 3-[(E,1R)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-1H-indene
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: MKIOTZCGWTWVNM-CZTSOZTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 、 茚 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-4-phenyloxazine 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到1,3-diphenyl-3-(3H-inden-1-yl)propene
  参考文献：
  名称：

  钯与茚化物催化的不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  在（S）配位的钯催化剂的存在下，用茚和碳酸铯生成的茚酸酯进行1，对称的1,3-二苯-2-丙烯乙酸乙烯酯的不对称烯丙基取代，催化了手性茚（97％ee）的催化合成。-Ph-phox。用茚化物进行的烯丙基取代的立体化学被证明是净保留。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.028

文献信息

• Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation with an indenide
  作者：Tamio Hayashi、Toshimasa Suzuka、Atsushi Okada、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.028

  日期：2004.2

  synthesis of a chiral indene (97% ee) was realized by asymmetric allylic substitution of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with an indenide generated from indene and cesium carbonate in the presence of a palladium catalyst coordinated with (S)-Ph-phox. The stereochemistry of the allylic substitution with the indenide was demonstrated to be net retention.

  在（S）配位的钯催化剂的存在下，用茚和碳酸铯生成的茚酸酯进行1，对称的1,3-二苯-2-丙烯乙酸乙烯酯的不对称烯丙基取代，催化了手性茚（97％ee）的催化合成。-Ph-phox。用茚化物进行的烯丙基取代的立体化学被证明是净保留。