methyl 5-amino-4-bromo-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-4-bromo-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoate
• 英文别名: Methyl 5-amino-4-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate；methyl 5-amino-4-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 345.193
• InChiKey: RMZVLPQTPXIGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-4-bromo-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 methyl 6-amino-2-cyanobenzo[d]thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型多官能化苯并[ d ]噻唑及其噻唑并[5,4- b ]吡啶类似物的合理多步合成

  摘要：

  研究了一种可靠的合成途径，以获取新型的多官能化的6-氨基-2-氰基苯并[ d ]噻唑-5-羧酸酯（1）及其类似物5-氨基-2-氰基噻唑并[5,4- b ]吡啶- 6-羧酸酯（2）。化合物1和2均被功能化为分子砖，用于合成创新的分子系统。在这项研究中进行的部分化学反应是在微波辐射下完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.103
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 5-amino-4-bromo-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型多官能化苯并[ d ]噻唑及其噻唑并[5,4- b ]吡啶类似物的合理多步合成

  摘要：

  研究了一种可靠的合成途径，以获取新型的多官能化的6-氨基-2-氰基苯并[ d ]噻唑-5-羧酸酯（1）及其类似物5-氨基-2-氰基噻唑并[5,4- b ]吡啶- 6-羧酸酯（2）。化合物1和2均被功能化为分子砖，用于合成创新的分子系统。在这项研究中进行的部分化学反应是在微波辐射下完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.103

文献信息

• Rational multistep synthesis of a novel polyfunctionalized benzo[d]thiazole and its thiazolo[5,4-b]pyridine analogue
  作者：Damien Hédou、Emmanuel Deau、Marine Harari、Morgane Sanselme、Corinne Fruit、Thierry Besson

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.103

  日期：2014.9

  Reliable synthetic routes were studied for an access to a novel polyfunctionalized 6-amino-2-cyanobenzo[d]thiazole-5-carboxylate ester (1) and its analogue 5-amino-2-cyanothiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylate ester (2). Both compounds 1 and 2 are functionalized as molecular bricks for the synthesis of innovative molecular systems. Part of the chemistry performed in this study was achieved under microwave

  研究了一种可靠的合成途径，以获取新型的多官能化的6-氨基-2-氰基苯并[ d ]噻唑-5-羧酸酯（1）及其类似物5-氨基-2-氰基噻唑并[5,4- b ]吡啶- 6-羧酸酯（2）。化合物1和2均被功能化为分子砖，用于合成创新的分子系统。在这项研究中进行的部分化学反应是在微波辐射下完成的。